毛细血管炎的病因有哪些

毛细血管炎的病因有哪些

血管炎是血管壁及血管周围有炎细胞浸润，并伴有血管损伤，包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死，又称脉管炎。致病因素直接作用于血管壁的为原发性血管炎，在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁致病的为继发性血管炎。

一、血管炎的病因

多数病因不明，少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染，乙型肝炎病毒已证实是长期多种血管炎的病因，进而又发现中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、成人T细胞白血病病毒，均能引起血管炎。

二、血管炎的发病机制

原发性血管炎的发生主要是由免疫异常引起，而研究较多的是体液免疫，对细胞免疫等研究则较少。其致敏原有内源性和外源性两种，在内源性中有核抗原、冷球蛋白和变性免疫球蛋白等;外源性抗原中为多种药物和感染因素等，但在大多数疾病中，其病因仍是不易确定的。

有时,能看到某些特异性组织学改变(如出现大量巨细胞或斑片状纤维蛋白样坏死区,整个血管壁断面遭到炎症破坏与液化).无论在什么部位出现血管壁的炎 症,都可预期由于内膜肥厚或血栓形成而出现继发性管腔闭塞.另外血管壁的完整性一旦受到破坏,红细胞和纤维蛋白即可渗出到血管周围的结缔组织内.

任何血管都能受到炎症反应的侵犯,包括动脉,小动脉,静脉,小静脉及毛细血管.然而,由于血管炎引起的多种多样病理生理学改变,绝大部分可归纳为动脉的炎症,这种动脉炎都有可能发生完全性或部分性血管闭塞,并随之发生组织坏死.

由于血管炎症总呈节段性或局灶性病变,对临床上可疑的组织进行活检时,也不一定能够获得确切的血管炎的组织学证据.然而对血管壁上的炎症病灶引起的内膜和外膜周围的纤维化反应,常常从原发病灶向内和向外扩展,因此血管内膜肥厚与纤维变性或血管外膜周围炎等组织学所见往往提示附近有血管炎。

浅表性毛细血管扩张的病因有哪些

1.定义： 中医称血瘤,起源于中胚层,是先天性毛细血管增生扩张的良性肿瘤，多在出生时或出生后不久发生。随年龄而增大，到成年停止发展。

2.病因： 属先天疾患，为皮内毛细血管扩张增生，血管内皮细胞增生及血管畸形所致。

3.临床表现： 临床上分为鲜红斑痣，单纯性血管瘤，海绵状和混合型血管瘤四型。

a.鲜红斑痣：又称毛细血管扩张痣或葡萄酒样痣，常在出生后不久发生。以枕部，面部多见，多为单侧，偶发双侧，一般不超过正中线。婴儿期生长快，以后发展缓慢，达到一定程度就不再扩大，有些可以自行消退，较大或广泛者可持续终生。

b.单纯性血管瘤：又称毛细血管瘤或草霜状瘤，表现为一个或数个鲜红色半球形柔 软而分叶状肿瘤，多在出生时或出生后3-5周出现，生长速度快，在部分在1岁内长到最大限度，可消退，少数并发海绵状血管瘤。

c.海绵状血管瘤：常发生在皮下和粘膜下，可深达肌层，多在出生时或出生后不久 发生，好发于头部和面部，损害为红色、紫红色、深紫色，呈扁平状、半球形、 结节形，不规则形，指头大至鸡蛋大，边界清楚或不清楚，触之柔软似海绵样， 压之缩小，去压后恢复，增大时可破溃或继发感染。

d.混合型：由两种类型的血管瘤同时存在，而以一型为主。

发生血管瘤的主要病因都有哪些

病因1、营养不良因素：在婴儿毛细血管瘤的形成原因当中，由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，影响了色素合成的生化过程，导致色素细胞分泌色素异常增多，通过神经传导致表皮而逐渐蔓延，最后形成瘤体。

病因2、遗传因素的影响：由于这和种疾病是先天性的，通常在婴儿出生时就已经存在了。而根据相关的研究发现，婴儿血管瘤的原因有可能与其遗传因素有关。基因可能会造成血管畸形，导致血管的细胞及组织结构的分布发生异常变化，进而导致疾病的发生。

病因3、外界的损伤：主要是因为在妊娠期间，或是在分娩期间，由于胎儿受到了惊吓，或是受到了外界的机械性损伤，从而使血管瘤的结构发生错位，这也是造成毛细血管瘤的成因之一。由于意外的损伤可能会导致母亲正常的组织受影响，而婴儿受损伤的血管会逐渐发生变形，或者形成阻塞，最终形成血管瘤。

病因4、孕期保养不当：由于母亲在妊娠期间，受到了各种化学物质、药品，或是受到了辐射等不良因素的刺激，从而导致的婴儿出生后出现毛细血管瘤。

毛细血管瘤的病因

遗传因素(15%)：

多基因遗传病是遗传因素和环境因素共同作用所致。这其中，遗传因素的作用大小可用遗传度来衡量。遗传度(heritability)是在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小。

环境因素(30%)：

环境污染引起的食物因素，妇女在怀孕期间，受到环境污染，药物刺激，不良因素导致胚胎三个月内血管网异常增长扩张。

外伤因素(20%)：

外伤因素也会引发毛细血管瘤。

毛细血管扩张症病因

一、先天性毛细血管扩张

1、遗传性出血性毛细血管扩张：为常染色体显性遗传。

2、共济失调毛细血管扩张症：为常染色体隐性遗传。

3、Bloom综合征：为常染色体隐性遗传。

4、Goltz综合征：为常染色体隐性遗传。

5、先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。

6、蜘蛛瘟：可为先天性，也可为获得性。

二、老年性毛细血管扩张症

为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。

三、冶并其他疾病者

1、蜘蛛疲 常见、于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。

2、毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。

3、持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。

4、干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。

5、毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。

四、继发性毛细血管扩张症

1、先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。

2、血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。

3、物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。

4、内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。

5、其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。

6、免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。

毛细血管炎的病因及治疗

毛细血管炎的临床表现为：起病前1-3周常有上呼吸道感染。首症以皮肤紫癜最常见，紫癜特点为压之不退色。少数病例在紫癜前先有关节痛、腹痛、腰痛或血尿、黑便等。

一、毛细血管炎的症状：

(1)多系统损害。

(2)活动性肾小球肾炎。

(3)缺血性或瘀血性症状和体征，特别是年轻人。

(4)隆起性紫癜以及其他结节性坏死性皮疹。

(5)多性单神经验炎。

(6)不明原因的发热。

二、毛细血管炎的病因：

毛细血管炎就是过敏性紫癜癜，是一种常见的血管变态反应性出血性疾病。是由于机体对某些致敏物质发生变态反应，引起广泛的小血管炎，使小动脉和毛细血管通透性、脆性增加，伴渗出性出血、水肿。临床表现主要为皮肤紫癜、粘膜出血也可伴有皮疹、关节痛、腹痛及肾损害。本病以儿童及青少年为多见，男性多于女性，春秋季发病居多。

三、毛细血管炎的治疗：

毛细血管炎是一类疾病，也包括韦格纳肉芽肿在内。用激素只能控制症状，长期用激素则不良反应明显增多，对治疗不利。“首先出现的症状是耳朵听不清,然后经五官科医院诊断为突发性耳聋需要做高压氧舱的治疗”，应该考虑一下：Cogan综合征，也是血管炎的一种。一般情况下，单用激素效果不好的话，需联合应用免疫抑制剂等治疗，但需要在医生的监护指导下，安全合理有效用药。

以上就是毛细血管炎的病因及治疗的内容，大家要做到及时发现，并及时的去治疗。否则拖的时间长了的话也是一种麻烦。小编建议患有毛细血管炎的朋友，应该去正规医院接受治疗。更多的知识可以随时关注小编，小编会继续为大家诚心奉献的。

系统性血管炎病因

感染因素(45%)：

系统性血管炎的病因相当复杂，由感染引致的感染性血管炎的病因比较明确，如某些致病微生物，细菌，病毒，立克次体，螺旋体，真菌等

理化因素(40%)：

又如某些化学物质，药物，其他致敏原，烟草等，这些致病抗原或有毒物质或其代谢产物，可直接损害血管内皮细胞引发血管炎性改变或介导免疫异常反应，如感染性血管炎时，病原体在血管壁内大量增殖，在启动免疫反应之前或同时即可引致炎性细胞聚集和血管炎性反应。

其他因素(15%)：

另一类血管炎是由免疫异常介导的血管炎反应，其病因则不甚明了，从免疫发病机制的不同，可大致分为以下几种情况。

1.免疫复合物介导 免疫复合物在血管壁沉积，招引和激活补体，激肽，纤溶酶，中性粒细胞，单核巨噬细胞，血管内皮细胞，血小板等，使其释放炎性介质，引致血管炎症，血管内血栓形成甚至血管坏死或破裂，这些致病性免疫复合物有些是在血管外形成，游离于血液中，再沉积于某些特定部位的血管壁上，有些是在血管壁原位形成的原位免疫复合物。

2.抗体直接介导 某些自身抗体对血管内皮细胞或血管的其他成分有较强的亲和力并可与之紧密结合，直接形成抗原抗体复合物，直接招致已被激活的T细胞或吞噬细胞的攻击，引致血管炎症，如肺出血-肾炎综合征时，抗肺泡隔膜的抗体直接攻击肾基底膜形成的Ⅱ型免疫反应损伤。

3.抗中性粒细胞胞质抗体介导 抗中性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody，ANCA)是针对中性粒细胞胞质颗粒及单核细胞中溶酶体成分的抗体总称，如针对蛋白酶-3抗体(PR-3-ANCA)，髓过氧化酶(MPO-ANCA)，乳铁蛋白及组织蛋白酶G等的抗体，此种抗体可直接激活此两种细胞释放炎性介质而引致血管炎症，如韦格纳肉芽肿，Churg-Strauss综合征等的发病都与此相关。

4.T细胞介导 T细胞能识别变异的自身抗原和移植抗原，对突变的细胞或移植物进行攻击，引致组织损伤或肉芽肿性炎症，如巨细胞动脉炎及急性移植物排斥反应等。

在临床系统性血管炎疾病中，上述免疫发病机制可单独存在，但大多数情况是复杂存在的或以某一种机制为主，而兼有其他情况，因而给系统性血管炎病因分类带来很大困难，有些血管炎病因至今未明，如动脉炎，巨细胞(颞)动脉炎等的病因及致病机制至今仍不甚清楚，而且目前关于血管炎的发病机制及病因的知识，仍然很不完善，有时甚至是矛盾的，相信随着研究的进展，必将揭开系统性血管炎的发病之谜。

毛细血管扩张症引起的原因是什么

1. 原发性面部毛细血管扩张症，常有家族史，多并发于某些遗传病，如：毛细血管性母斑、血管瘤血管角皮炎、遗传性出血性毛细血管扩张、蜘蛛状毛细血管扩张等，均属遗传所致。

2. 继发性面部毛细血管扩张症：病因有5种：高原性气候：如西藏、青海高原等地，空气稀薄，皮肤缺氧，导致红细胞数增多，血管代偿性扩张，久而久之，血管收缩功能障碍，引起永久性毛细血管扩张。激素依赖性毛细血管扩张：激素类药膏有抗过敏、消炎等作用，但长期应用会减低毛细血管的弹性，增加毛细血管的脆性，导致毛细血管扩张，色素沉着等。物理因素刺激：长期在野外工作，遭风吹日晒、高温、冻疮的刺激使毛细血管的耐受性超过了正常范围，引起毛细血管扩张破裂，造成面色红或紫红色。局部或全身疾病的并发症：如酒渣鼻，瘢痕疙瘩、放射性皮炎、肝硬化、二尖瓣狭窄及关闭不全、肺心病、甲亢、糖尿病、静脉曲张等均可引起毛细血管扩张。换肤不当的后遗症：换肤说白了就是酸腐蚀，常用的是苯甲酸和果酸对皮肤表层进行腐蚀，使斑脱落。酸既可腐蚀皮肤而脱落，亦会破坏毛细血管弹性，使毛细血管扩张或破裂。

间质性肺病的常见病因

间质性肺病是一组肺间质的炎症性疾病。所谓间质是指肺泡上皮细胞基底膜和毛细血管基底膜之间的空隙。其中有弹力纤维、网状纤维和基质。细胞成分有成纤维细胞、白细胞和吞噬细胞。实际上间质性肺病还累及肺泡壁、小气道和微血管。

近年多数学者倾向于将本病按病因已明和未明分为两类。间质性肺病病因已明者只占35%，病因不明者占65%。

1)长期吸入无机粉尘，如在煤矿工作;接触石棉;吸入有害气体;

2)吸入有机粉尘，如养殖蘑菇，饲养宠物(如鸽子、鹦鹉等)，接触发霉的谷物、干草等;空调或湿化器遭到污染;

3)长期服用以下药物：如胺碘酮、甲氨蝶呤、化疗药等;

4)急慢性肺感染：如血行播散性肺结核、肺孢子菌肺炎、病毒性肺炎等;

5)慢性心脏疾患导致的肺间质水肿;

6)与类风湿性关节炎、干燥综合征、多发性肌炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等自身免疫疾病和血管炎相关的间质性肺炎;

7)肿瘤相关，如肺泡癌、癌性淋巴管炎、淋巴瘤等。

毛细血管瘤是怎么回事

一、遗传要素

在长时间的调查研究中发现，该病的患者中有近百分之十左右的人有宗族病史，这说明毛细血管瘤的病因可能与患者的遗传基因有联系，可是当前在毛细血管瘤的发病缘由中，该种要素还缺少关联的科学研究，因而不能明确地判别。

二、营养要素

在婴儿毛细血管瘤的病因中，胎儿在母体内或许出世后养分不良，可能会招致血管的发育呈现残损或许变形，招致血管肥壮或许堵塞堆积，结尾构成瘤体。

三、意外损伤

外伤也会引起毛细血管瘤的发作。由于意外的损伤可能会招致母亲正常的安排受影响，而婴儿受损伤的血管会逐步发作变形，或许构成堵塞，结尾构成血管瘤。

四、肌肤看护不恰当

有些患者为了掩盖患处，就用很多的化妆品进行涂改，可是如果是长时间这样下去，患者的病况是会越来越严峻，只能起到相反的效果。

面部毛细血管扩张症的病因

毛细血管壁的弹性降低，脆性增加，导致血管持续性不均匀的扩张甚或破裂，面颊部皮肤泛红，肉眼可见扩张的毛细血管，常伴有红色或紫红色斑状、点状、线状或星状损害的现象，称为毛细血管扩张症，可分为原发性和继发性两类。

1.原发性毛细血管扩张症，常有家族史，多并发于某些遗传病，如：毛细血管性母斑、血管瘤血管角皮炎、遗传性出血性毛细血管扩张、蜘蛛状毛细血管扩张等，均属遗传所致。

2.继发性毛细血管扩张：病因有5种：

(1)高原性气候：如西藏、青海高原等地，空气稀薄，皮肤缺氧，导致红细胞数增多，血管代偿性扩张，久而久之，血管收缩功能障碍，引起永久性毛细血管扩张。

(2)激素依赖性毛细血管扩张：激素类药膏有抗过敏、消炎等作用，但长期应用会减低毛细血管的弹性，增加毛细血管的脆性，导致毛细血管扩张，色素沉着等。

(3)物理因素刺激：长期在野外工作，遭风吹日晒、高温、冻疮的刺激使毛细血管的耐受性超过了正常范围，引起毛细血管扩张破裂，造成面色红或紫红色。

(4)局部或全身疾病的并发症：如酒渣鼻，瘢痕疙瘩、放射性皮炎、肝硬化、二尖瓣狭窄及关闭不全、肺心病、甲亢、糖尿病、静脉曲张等均可引起毛细血管扩张。

(5)换肤不当的后遗症：换肤说白了就是酸腐蚀，常用的是苯甲酸和果酸对皮肤表层进行腐蚀，使斑脱落。酸既可腐蚀皮肤而脱落，亦会破坏毛细血管弹性，使毛细血管扩张或破裂。

以上就是面部毛细血管扩张症的介绍，大家不必担心这个问题，一旦发现有这个症状的话，可及时询问相关人士该如何治疗，不可以随便吃药或者涂药。现在的科技发达，治疗操作简单、快速，一般术后无并发症。

毛细血管的病因有哪些

一、毛细血管先天性畸形

即先天性毛细血管壁薄弱，以致不能收缩。本病多自出生时或生后不久发生于面部、颈部和枕后、头皮部。可单侧，散发，亦可双侧，多发。

最初皮肤或粘膜上有一个大小不一，淡红色或暗红，或紫红色皮损,自针尖大小至一个肢体或半侧躯干，哭闹后颜色加深，界限清楚，形状各异，不高出皮肤，局部则 较高，压迫后，部分或全部退色，表面光滑。随年龄增长，如儿童或青壮年有可能在其上有症状或结节状损害，多数发生在小腿和足部，可表现为疼痛性紫蓝色结节和斑块，尚可破溃。

如果真皮上面出现毛细血管扩张的话，这样的毛细血管会随着人的年龄的增长而增多，并且会延伸到真皮下层和皮下。

二、蜘蛛状毛细血管扩张

多发生在正常儿童，孕妇及有肝病患者。病因不明，可能与雌激素有关。皮损形态似蜘蛛,肉眼可见放射状毛细血管扩张，似蜘蛛足。稍隆起，压后可见动脉性搏动。大小不等，大至直径 1~1.5cm。好发于面部、颈部、手部，亦可发生于躯干上部。

多数患者为单发，常常在一侧，如多发者，有必要除外肝病。如发生在鼻粘膜、唇部的蜘蛛状毛细血管扩张，难与遗传性出血性毛细血管扩张鉴别，如发生在儿童，多数持续存在，难以自然消退。如发生在孕妇，有望分娩后6个月左右消失，如再妊娠有在原处复发的可能。本病持续不退者亦屡见不鲜。

毛细血管瘤

血管瘤的症状：

一、鲜红斑痣(葡萄酒色斑)：呈暗紫色，出生时就有，很少扩展，面部葡萄酒色的色斑可能伴有颅内血管瘤。

二、草莓状毛细血管瘤：又称幼年性毛细血管瘤，可能完全或部分消失。通常在生后不久出现，肿瘤常高于皮肤，鲜红色，分叶，形如草莓。好发于面、头皮和颈部。压迫无明显变化。

三、海绵状血管瘤：是由大量充满血液的腔隙形成，腔壁上有内皮细胞层。肿瘤多生长在皮下组织内，可到达肌肉。可发生于身体任何部位，以四肢、躯干多见。触之如海绵样感觉。为平坦或凸凹不平，压迫可陷下。

四、蔓状血管瘤：相比其他血管瘤来说比较少见，包含有小动脉和小静脉吻合的血管瘤，好发于头皮或肢端。皮下可及血管迂曲，有血管搏动，皮肤温度增高，听诊可闻及血管杂音。可有剧烈的疼痛，并可引起耳鸣。这种血管瘤不会自动消失，故应早期治疗。

形成血管瘤的诱导因素都有哪些

草莓血管瘤的病因有以下四点： 一、遗传原因:血管瘤多是先天性的，一般一出生就会有，据研究发现，可能与其遗传因素有关。基因可能会造成血管畸形，导致血管的细胞及组织结构的分布发生异常变化，进而导致疾病的发生。 二、营养因素:胎儿在母体内或者出生后营养不良，可能会导致血管的发育出现残缺或者畸形，导致血管肥大或者堵塞堆积，最后形成毛细血管瘤。 三、意外损伤:母亲在妊娠期间或者分娩期间，胎儿或婴儿受到了惊吓或者机械性损伤也是造成毛细血管瘤的病因之一。由于意外的损伤可能会导致母亲正常的组织受影响，而婴儿受损伤的血管会逐渐发生变形，或者形成阻塞，最终形成血管瘤。 四、孕期保养不当:母亲在妊娠期间受到化学物质、药品以及辐射等不良因素的激发也有可能会导致婴儿出生后出现毛细血管瘤。

过敏性紫癜的危害有哪些

过敏性紫癜又叫做Henoch-Schonlein紫癜，是一种侵犯皮肤和其他器官细小动脉和毛细血管的过敏性血管炎，病因一般认为与链球菌感染、病毒感染、药物、食物、虫咬等有关，发生机制是由于抗原与抗体结合形成免疫复合物在血管壁沉积，激活补体，导致毛细血管和小血管壁及其周围产生炎症，使血管壁通透性增高而引起相关症状。

过敏性紫癜一般好发于青少年儿童，开始可见发热、头痛、关节痛、全身不适等。之后逐渐可见针头至黄豆大小瘀点、淤斑或荨麻疹样皮疹，严重时可发生水疱、血疱，甚至溃疡。皮疹一般对称分布，多发于双下肢和臀部。

由上可见，过敏性紫癜会引起周围炎症，反复发作时可引起关节四肢、胃肠道的炎症反应，而且过敏性紫癜患者一般伴随高血压，并且逐渐升高。关节长期肿胀疼痛会引发关节周围病变。如果时常腹痛、恶心、呕吐等则很可能引起来肠胃炎症。更大的危害是影响精神状况，因为过敏性紫癜会反复发作，打击信心，造成心理负担，影响正常生活。

所以，发现得了过敏性紫癜，要尽早接受治疗，避免引发其他方面的疾病，将危害降到最低。