遗传性色盲出现的真正原因

遗传性色盲出现的真正原因

具有色盲的人无论是在生活还是工作中都十分不方便，很多朋友都好奇，色盲是怎么产生的呢?为什么有的人有色盲，而有的人没有色盲呢?其实，这都是基因的问题。

专家解释，色盲有先天性及后天性两种，先天性者的发生原因通常与遗传有关，后天性者为视网膜或视神经等疾病所致。

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。

红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。

人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

色盲不是色弱

需要注意的是，由于色盲与色弱都是对于颜色分辨的障碍，因此不少人都容易把二者混为一谈。其实二者还是有区别的。

以对颜色的辨识程度的不同来分的，色盲指不能完全不能辨识一种及以上的原色(红、绿、蓝)，色弱即是对原色有一定辨识能力，但相对于正常能力较低色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。

如何鉴别色盲与色弱

色觉正常者，在明处能辨别太阳光谱的红、橙、黄、绿、青、蓝、紫多种色调以至宇宙间万紫千红的色彩。而色觉异常者，对于这些色调，就或多或少不能感觉，这叫色觉异常(色觉障碍)，习惯上称做“色盲”。色盲可分先天性色盲与后天性色盲。

先天性色盲与后天性色盲两者的不同于前者是一种遗传性眼病，妈在人出生后就具有这种眼病。而后者是原来正常色觉的人，因为患某些眼底疾病，如急、慢性视神经炎、视神经萎缩或黄斑病变、青光眼等眼病所引起的，所以患者除了有色觉障碍外，还伴有视力障碍及中心暗点，而且这种色觉异常也常常是一时性的，就是在疾病过程中呈现的暂时性色盲，一旦疾病痊愈，视力恢复，中心暗点消失，则色觉障碍也随之消失。

一色视(rodmonochromat)：先天性完全色盲不能辨别颜色，看物体只有黑、白和灰色的感觉，似正常人看黑白照片、黑白电视那样。称为全色盲，此类色盲又分为杆体一色视(rodmonochromat)与锥体一色视两型，在人群中10万～20万人中才有一例，极少见。

二色视(dichromatism)：为不全色盲或部分色盲。他们除不能辨识某些颜色外与正常人一样，视力良好。其中又可分为红色盲、绿色盲与紫色盲(青黄色盲)。

红色盲不能看见光谱中的红色光线，在他们看来，光谱中的红色端缺了一段，光谱就缩短了一段，只能见由黄至蓝色段，而且光谱的亮度也和正常人所见不同：正常人所见最亮的是在黄色部分(波长约在589nm)，红色盲所见光谱中最亮的部分是在黄绿部分，又在光谱中见有一个非彩色的部位(“中心点”)，位置约在波长490nm处。 红色盲者看颜色的主要错误是对淡红色与深绿色诸色，青蓝色与绛色(紫红色，此色是光谱上所没有的)、紫色不能分辨，而最容易混淆的是红与深绿、蓝与紫。

绿色盲看光谱并不像红色盲那样缩短一段，但光谱中最亮部位在橙色部分，中心点约在波长500nm处。全部光谱呈淡黄色、灰色和蓝色。绿色盲不能分辨淡绿与深红，紫与青。绛色与青色虽不混淆，但对绛色与灰色则造成混乱。 紫色盲又称青黄色盲，在二色视中极为罕见，他们看光谱在紫色端有些缩短。光谱上最亮部分在黄色部分，且光谱上有两上中心点：一个在黄色部位(波长约是580nm)，另一个在蓝色部位(波长470nm)。他们似乎只有红与青两种色调，对于黄绿与蓝绿色，绛色与橙色都不能分辨。

三色视(anomaolus trchromatism):又分红色弱、绿色弱、紫色弱(或青黄色弱)，他们是色觉障碍中最轻型的。

失明的症状类型都有哪些

失明的三大分类分别有哪些症状?

一、夜盲

夜盲night blindness：亦称“昼视”、“雀目”、“月光盲”。

夜间视力失常的症状。为视网膜的视杆细胞功能紊乱而引起的暗适应障碍。表现为白天视力较好，入夜或于暗处则视力大减，乃至不辨咫尺，见于维生素A缺乏和某些眼底疾病。根据发病原因可分为遗传性夜盲和后天性夜盲。遗传性夜盲是通过双亲生殖细胞而获得的夜盲症状，治疗往往难以奏效。后天性夜盲是由于后天性全身疾病或眼病所致的夜盲，可针对病因给予不同治疗。

二、色盲

色盲colour blindness：一种视觉缺陷。

由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中，不能辨别红色者称红色盲或第一色盲，在光谱上红色部缩短，绿色看成黄色，紫色看成蓝色。不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲，在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色。不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲，整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力，这是他们从生活经验中得来的，根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别，但在颜色混合测定检查时，即显露出色盲的本质。多属先天性，依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递，既由女性遗传，其生男孩显性，生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合，所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右，女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致，前者以红绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同治疗。

三、目盲

目盲:证名。见《素问·生气通天论》。即失明。俗称瞎眼。指目茫茫无所见。《难经·二十难》：“脱阴者，目盲。”病因较多，有先天与后天之分。凡严重的内、外障眼病及外伤等，均可致盲。凡有致盲倾向的病证，应积极治疗。

失明的症状类型主要分为三种，我们在生活中要多注意保护眼睛，让眼睛及时的得到休息，发现自己的视力有模糊不清的症状时候，一定要及时的到医院做详细的检查和治疗，以防疾病给眼睛造成严重的伤害。

孕妇三种遗传病会遗传给男宝

一、色盲

色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。

也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律：

1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦!

二、血友病

血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。

基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。

也要提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。

三、蚕豆病

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。

还有一种遗传病也是这样，直传男不传女，这个病就是假肥大性肌营养不良，医学上简称是DMD，主要就是男孩如果长到5岁左右很容易发病。为什么这种病在最后说呢?一是这种病在生活中是比较少见的，再者这种病基本上患了就没有好的治疗方法，而且如果宝宝天生就患上这种疾病，活到十岁已经算是奇迹了。所以，如果父母是这种病的患者，还是建议不要孩子的好。

色盲会遗传给下一代吗 色盲能够治疗吗

由于大多数色盲患者是通过遗传方式而患的疾病，所以在目前的医疗技术条件下还无法治愈这种遗传性的色盲，但我们可以通过佩戴眼镜的方式来纠正色盲。另外，少数其它原因引起的色盲患者是有可能治愈的。

色弱遗传吗

让生活中的他主要是技能全是一些，甚至会产生一些异常的现象最在日常生活中的建议尽量的，还是要以预防色盲为主同时呢，呃对于一些呃色盲携带者还是要及时的进行预防和治疗。

色盲当然可以预防(预防色盲患儿出生).色盲属于X连锁隐性遗传病，其基因为隐性基因.假设用a来表示，则正常基因用A表示，这对等位基因都位于X染色体上.所以正常男性基因型为XAY，正常女性为XAXA，女性携带者(表现型正常<;非色盲>;但携带色盲基因)为XAXa，色盲男性为XaY，女性色盲为XaXa.

如果女性的父亲为色盲，她一定是携带者.

根据遗传分离定律可知：

1.男性色盲与正常女子<;非携带者>;结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<;虽然正常，但她的儿子有可能是色盲>;，所以应该要男孩.

2.正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿.

3.女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者，所以应该要女儿.

4.男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲，1/2的可能性为携带者.要男孩为妙，如果此男孩正常，其子女中将无患者出现，如要女孩，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲.

5.男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲.

如果是X连锁遗传病患者或是携带者，可以凭遗传医师的诊断证明进行胎儿性别鉴定,选择保留男或女胎.

先天色盲与后天色盲的区别

色盲是一种常见的眼科疾病，它在一定程度上给患者带来了危害与困扰。因此，患有色盲者应及时治疗。同时，最有效的治疗方法则是对症治疗。因此，在治疗色盲时应先了解色盲的一些常识。比如：色盲的分类及如何对它们进行区别。

色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，那如何来区别先天性色盲和后天性色盲?

女性只有从父母双方接受到遗传特性才会表现为色盲。色盲父亲与正常母亲所生的女儿，其色觉均正常，但为色盲携带者，即她们可以生色盲儿子和携带者女儿。

色盲父亲与正常母亲所生的儿子，其色觉正常，而且不能把色盲特性传给后代。正常父亲和携带者母亲所生的儿子可以上色盲，女儿可以是携带者。因此，先天色盲有隔代遗传的倾向，且男性发病率为女性的20倍。先天色盲目前尚无法医治。

后天色盲往往由于各种原因造成如视网膜疾病、大脑枕叶皮层视觉中枢病变、脑损伤、视神经障碍、药物或污染物中毒、某些精神病以及维生素缺乏等。一些因受到环境污染侵害所造成的色盲者，在经过适当的治疗(常常包括服用大剂量的维生素a)以后，至少能部分恢复其色觉。

色盲的遗传方式 为什么男性更容易患色盲

一般来说，男性正常染色体为（XY）,正常女性染色体为（XX），显性色盲和隐性色盲（色盲基因携带者）的表现基因都在性染色体X上，先天性色盲为锁链性隐性遗传，所以男性只要得到一个隐性色盲基因就能表现为色盲，而女性的基因是从父母双方各得一个，所以即使得到一个隐性色盲基因，只要另外一个基因正常，就会变成色盲基因携带者，而不表现出色盲。

如何预防色盲的出现

色盲是一种比较常见的遗传性疾病，很多患者一出生对颜色就没有正常的判断力所以在小孩时期不容易发现。很多人会疑问色盲是否可以预防呢?答案当然是肯定的，下面就和大家一起来了解下该如何预防色盲。

色盲属于X连锁隐性遗传病,其基因为隐性基因.假设用a来表示,则正常基因用A表示,这对等位基因都位于X 染色体上.所以正常男性基因型为XAY,正常女性为XAXA,女性携带者表现型正常非色盲但携带色盲基因为XAXa, 色盲男性为XaY,女性色盲为XaXa。

如果女性的父亲为色盲,她一定是携带者。

根据遗传分离定律可知：

1、男性色盲与正常女子非携带者结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者虽然正常，但她的儿子有可能是色盲，所以应该要男孩。

2、正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿。

3、女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者，所以应该要女儿。i

4、男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲;女儿

通过对以上的阅读相信大家能进一步的认识到色盲，色盲既然是一种遗传疾病，而且有一定的规律，所以色盲患者在孕育下一代的时候要特别注意，希望以上的能帮助您的孩子预防到色盲的出现。最后祝愿所有人都健健康康的。

色盲的有关预防方法有哪些

色盲当然可以预防，色盲属于X连锁隐性遗传病，其基因为隐性基因。如果女性的父亲为色盲，她一定是携带者。

根据遗传分离定律可预防：

1.男性色盲与正常女子，结婚，儿子肯定正常，女儿肯定为携带者，所以应该要男孩。

2.正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者，儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿。

3.女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者，所以应该要女儿。

4.男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，女儿有1/2的可能性为色盲，1/2的可能性为携带者。要男孩为妙，如果此男孩正常，其子女中将无患者出现，如要女孩，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲。

5.男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲。

6.提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检。

通过我们的介绍相信大家已经知道了预防色盲的方法了，而我们也得出了结论，就是想要预防色盲，关键还是在父母的身上，只要夫妻两人在没有怀孕之前注意我们介绍的事项，尽量想办法去避免，只有这样才能让您的后代出生之后眼睛是正常的。

失明的三大分类分别有哪些症状

一、夜盲

夜盲(night blindness)：亦称“昼视”、“雀目”、“月光盲”。

夜间视力失常的症状。为视网膜的视杆细胞功能紊乱而引起的暗适应障碍。表现为白天视力较好，入夜或于暗处则视力大减，乃至不辨咫尺，见于维生素A缺乏和某些眼底疾病。根据发病原因可分为遗传性夜盲和后天性夜盲。遗传性夜盲是通过双亲生殖细胞而获得的夜盲症状，治疗往往难以奏效。后天性夜盲是由于后天性全身疾病或眼病所致的夜盲，可针对病因给予不同治疗。

二、色盲

色盲(colour blindness)：一种视觉缺陷。

由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中，不能辨别红色者称红色盲或第一色盲，在光谱上红色部缩短，绿色看成黄色，紫色看成蓝色。不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲，在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色。不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲，整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力，这是他们从生活经验中得来的，根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别，但在颜色混合测定检查时，即显露出色盲的本质。多属先天性，依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递，既由女性遗传，其生男孩显性，生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合，所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右，女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致，前者以红绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同治疗。

三、目盲

目盲:证名。见《素问·生气通天论》。即失明。俗称瞎眼。指目茫茫无所见。《难经·二十难》：“脱阴者，目盲。”病因较多，有先天与后天之分。凡严重的内、外障眼病及外伤等，均可致盲。凡有致盲倾向的病证，应积极治疗。