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先天性心脏病能运动吗

先天性心脏病能运动吗

对于住院治疗(比如做过支架手术等)的患者来说,此类患者最好按照运动处方锻炼,如果自行运动,很可能出现运动过量或运动方式不当,导致病情恶化。对于病情较轻的心脏病患者来说,可以根据自身感受(不出汗、无胸闷气喘),以及心率(低于100次7分钟),自己制订运动处方,并根据情况随时调整。

锻炼宜自下而上,一项研究发现,在同样输出量的情况下,上肢活动时的血压比下肢活动时高一些。比如,哑铃、拉力器、单双杠、网球、羽毛球等运动项目,更容易引起血压升高,加重心脏负担。这是因为上肢肌肉活动时,肌肉血管舒张,而其他活动量小的肌肉血管则会收缩,从而引起血压升高。另外,上肢的血液供应增加,更容易分流心脏的血液,加重心脏负担。因此,心脏病人在锻炼时,最好从下肢锻炼开始,步行就是比较好的方法,如果症状较重,可以慢速行走(30~50步/分钟);如果症状较轻,可以快速行走(超过90步/分钟)。坚持锻炼3~6个月之后,可以进行有上肢运动的锻炼,比如慢跑、跳交谊舞、打太极拳、做广播体操等。

心脏病患者切忌不可做幅度太大的运动,即使医生断定自己已经康复,对于早期的运动也要多加注意一些,而且注意自己要带上药,避免心脏病发作。心脏病患者要注意自己的情绪的起伏,并且注意不要太过于操劳,遇事时有一个平常心态就好。

先天性心脏病能运动吗

先天性心脏病算是一种很常见的心脏疾病,但是很多人不知道心脏病如果不在早期治疗会给身体带来影响,如果随着年龄增长没有进行积极的治疗,就会引起器官衰竭,也会引起许多的症状和并发症,因为第一次了解先天性心脏病,许多人不知道先天性心脏病运动是可以的吗?今天心脏病又该注意些什么呢?

心脏属于人体的发动机,正常情况下能适应人的一般活动,但心脏有病时,其马力下降,干同样的活会出现力不从心,因此,表现为不能剧烈活动

先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展,很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治,部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。

〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。

②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。

先天性心脏病的分类:根据心脏左右两侧之间或大血管(大动脉与大静脉)之间有无异常通道存在,或根据有无青紫表现,将先天性心脏病分为 ①左向右分流型(潜伏青紫型):如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。

②右向左分流型(青紫型):如法洛氏四联症、大血管错位等。

③无分流型(无青紫型):如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。

症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后,并易患呼吸道感染。

先天性心脏病的主要原因是因为遗传,在发病初期基因突变,多数是因为心脏畸形,或是在胎儿时期,母亲吃了感冒药,风疹病,毒性感冒或有高血压,糖尿病的历史,会引起的先天性心脏病,先天性心脏病的患者是不能运动的,这会给身体带来伤害。

先天性心脏病能怀孕吗

先天性心脏病能怀孕吗?如果是一、二级心脏功能不全的患者,怀孕危险性相对小一些,但是三级以上心脏功能不全患者,怀孕会影响身体健康,甚至影响生命。因此,先天性心脏病患者能否怀孕生孩子,主要取决于心脏功能的强弱:

一、二级心脏功能不全病人,生孩子的危险性不大;

三级心脏功能不全病人,原则上不能怀孕;

若是四级心脏功能不全病人,绝对不能生育,如怀孕,应立即终止妊娠。因为孕妇的血液循环总量增加30%以上,而妊娠期子宫增大,迫使膈肌上升,心脏向左上方移位,影响血流回流,加重心脏负担。生产时,子宫收缩,产妇用力,心跳加快,胎儿出生后,腹压突然下降,胎盘血流循环停止,使母体血流回心重量增加,心脏负担突然加重,易发生心力衰竭。

先天性心脏病能怀孕吗

先天性心脏病患者都会担心能不能够怀孕,这其实要视乎患者的病情而言。先天性心脏病将患者的心脏强弱分为四个等级,如果是一、二等级的患者一般怀孕没有问题,三级患者原则是不能怀孕,但如果怀孕了也可以在医生指导下妊娠,四级患者就绝对不可以怀孕。

如果患者是单纯的先天性心脏病手术治疗后或者是缺损较小者,不用治疗,常规检查后各项指正都在正常范围之内的,能够承受怀孕、妊娠的时候身体的各种负担的就可以在医生的指导下怀孕。

但是如果是复杂的先天性心脏病、病情比较严重的、不能承受手术治疗的患者,一般不建议怀孕。因为孕妇在怀孕期间,身体的代谢机能会更加旺盛,妊娠期的时候子宫增大更会使心脏负担加重,生产的时候子宫收缩,产妇用力的话心跳加速,产妇回心重量增加,心脏的负担忽然加重,会容易发生心力衰竭的状况。

另外,也有不少患者担心不能怀孕是因为先天性心脏病是遗传性的,担心会遗传给孩子。其实先天性心脏病不属于遗传性的疾病,但是如果患者有家庭发病趋势的话就要定期做好检查。

先天性心脏病能活多久

1先天性心脏病不动手术能活到多大,具体是要看患者患有先天性心脏病的类型的,比如先天性的主动脉瓣关闭不全程度比较轻的,是可以随着孩子的发育慢慢的自己长好的,不用治疗的。

2先天性的心脏病患者,如果可以手术的话还是希望做下手术的,因为现在医疗科技很先进的,对于治疗该疾病,在专门的医院的相关科室的医疗手段和手术的经验是非常丰富的,是可以治愈该疾病的。

先天性心脏病能活多久

我国先天性心脏病发病率高达0.8%,视病情不同,儿童心脏病手术费一般要几万元,大约有三分之一的患儿因此失去救治机会而活不到20岁。如果治疗时机得当,先天性心脏病90%以上可以通过手术治疗痊愈。

一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。爸妈要对孩子有信心,不要过多去考虑他能活多久,而是考虑如何呵护他,如何让他更健康的成长。现在的医术都和发达,心脏病手术也很成熟,如果情况不理想,随时准备做手术,如果没有扩大的趋势就等孩子大一点再考虑是否做手术。

​先天性心脏病能运动吗

心脏属于人体的发动机,正常情况下能适应人的一般活动,但心脏有病时,其马力下降,干同样的活会出现力不从心,因此,表现为不能剧烈活动。

先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展,很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治,部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。

〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。

②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。

先天性心脏病的分类:根据心脏左右两侧之间或大血管(大动脉与大静脉)之间有无异常通道存在,或根据有无青紫表现,将先天性心脏病分为 ①左向右分流型(潜伏青紫型):如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。

②右向左分流型(青紫型):如法洛氏四联症、大血管错位等。

③无分流型(无青紫型):如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。

症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后,并易患呼吸道感染。

先天性心脏病的主要原因是因为遗传,在发病初期基因突变,多数是因为心脏畸形,或是在胎儿时期,母亲吃了感冒药,风疹病,毒性感冒或有高血压,糖尿病的历史,会引起的先天性心脏病,先天性心脏病的患者是不能运动的,这会给身体带来伤害。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久?专家表示,医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常,或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

我国每年约有十几万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来,也因此导致了先心病的治愈率不高。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

所以疾病的早发现和早治疗是极其重要的。在疾病早期就进行有效的治疗控制才能使得治疗效果更加好,才能避免酿成严重的后果,拥有健康正常的生活。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类,占畸形比例28%左右,很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁,这是真的吗?很多患儿父母都会问,先天性心脏病能活多久?先天性心脏病能治好吗?

先天性心脏病能活多久?

对于先天性心脏病,最重要是尽早和及时的治疗。如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗,也有可能与正常儿童一样生长发育的,及早治疗,治愈的机会就越高。如果选择不治疗,那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。

如果出现已经出现心功能衰竭的症状,那么治愈的可能性比较低,还有一些比较复杂的先天性心脏病,也是比较难治愈的,比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等,手术死亡率就有10%以上。如果治疗不及时,就是到时可以进行手术,也无法治愈。

随着医学技术的发展,一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈,多数患者治疗后,可以恢复正常的生活。所以,对于先天性心脏病,不是想能活多久,而是积极面对,及时治疗。

先天性心脏病有什么表现?

1.经常感冒或呼吸道感染,容易得肺炎。

2.生长发育状态差,身体吸收营养功能差,表现为消瘦和多汗,体质差。

3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳,呼吸急促。而大一点的孩子会经常感到全身乏力,蹲下来站立后容易晕厥。

4.嘴唇或指甲发紫,这是心脏病十分典型的症状。

5.通过听诊心脏的跳动,可以发现心率不齐或有杂音的现象。

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先天性心脏病能治好.先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展,很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治,部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。

患有先天性心脏病能冶好吗?

1、小孩先天性心脏病能治好吗

小孩先天性心脏病如果及时的治疗的话还是能够很好的治疗好的,小孩先天性心脏病都是因为胎儿时候的血管还有心脏的发育出现了异常的原因导致的,以前先天性心脏病还是不能够治疗的,但是现在技术先进了大多数的先天性心脏病都是可以治疗好的,但是也是有一些特别严重的难以治疗,最好的话还是要及时的进行诊断,通过手术的办法来及时的进行治疗。

2、先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病是会遗传的,而且遗传的几率也是比较大的,严重的话可能会治疗不好,如果病情轻的话通过治疗是没有任何的后遗症的。同时也有部分的心脏病会随着人的成长而自动复原,大多数的先天性心脏病都是通过手术来进行治疗,而且恢复的效果也是非常的好。但是大多数的心脏病都是因为母亲在怀孕的时候出现问题导致的,只有极少的是通过遗传出现的。

3、先天性心脏病能生孩子吗

先天性心脏病是不能够生孩子的,而且是法律禁止的,因为很容易会出现遗传的情况,也会给孕妇带来生命危险,因为心脏病的患者是不能够受到太大的刺激,生孩子也会带来巨大的疼痛的感觉。但是如果先天性心脏病通过手术来治疗好的话,还是能够再次生育的,但是在怀孕之前还是要去医院检查身体,经过医生的同意以后才是能够继续生育的话。

先天性心脏病能自愈吗?

1.先天性心脏病的种类很多,也很复杂,严重的先天性心脏病不及时治疗,早期死亡率较高。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。另外,什么时候适宜手术应根据病情,请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议,如孩子的病有无自愈的可能性,将来的病情演变趋势如何,指导合理用药,科学的护理,从而提高患儿的生存能力。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差,容易生病,所以法定的预防接种也应按时进行。

2.目前超声心动图及彩色多普勒的应用,使近90%的先天性心脏病可以得到明确诊断,而免于导管及选择性心脏病造影的检查。但仅仅依靠超声心动图而忽视体检及其他资料的综合分析,亦可造成错误诊断。 导管及心脏病造影检查用于其他诊断手段难以确诊的心脏疾病,或伴严重并发症如重度肺动脉高压等为明确诊断及确定手术适应症,亦是必不可少的心脏病检查。 核磁共振、三维成像等技术亦是目前发展起来的新的心脏病检查手段。核磁共振对主动脉缩窄及大动脉疾病的诊断有重要价值。总之,如发现自己的孩子患了先天性心脏病,或可疑心脏病,在基层医院未能得到确切诊断,应到心脏病专科医院就诊。小儿心脏内科是专门对儿童及青少年时期先天性及后天性心脏病进行诊治的专业,不但可诊断心脏疾患,且可以指导您的治疗,包括外科手术的最佳时间及方法的选择。

了解了新生儿心脏病能自愈吗及方法对于帮助我们新生儿恢复健康的身体状况非常有帮助,同时我们的妈妈们一定要为我们的新生儿改变居住环境,绿地可以有效地帮助我们清化空气,可以使新生儿呼吸到新鲜的空气,效果很好,

先天性心脏病能活多久

医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常,或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

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大多数病情比较轻的先天性心脏病患者,都可以安全渡过孕产期,生下健康的宝宝。比如一些心脏功正常的疾病,如房间隔缺损、室间隔缺损或某些良性心律失常,如窦性心动过速、发作不频繁的室上性心动过速等。

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小儿先天性心脏病治好吗

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先天性心脏病自愈吗?如果缺损较小,患者可长期无任何不适或仅有轻度症状,一般不影响正常发育。如果缺损较大可在婴幼儿期反复出现呼吸道感染,劳累后心悸、气促等。如伴有肺动脉狭窄,患儿在哭闹时可出现紫绀,且在外观上发育较差,体力较正常同龄人弱。如未得到及时治疗,则肺动脉由于血流量增多而压力升高,出现肺动脉高压,会使不适症状加重。 发现孩子患了先天性心脏病,如何选择手术时机呢?一般来说,室间隔缺损的自然转归有三种可:自行闭合、进行性加重或恶化继而死亡。一般情况下,小的室间隔缺损有可自行闭合。缺损越小,闭合率越

先天性心脏病

经常感冒、反复呼吸道感染,易患肺炎;生长发育差、消瘦、多汗;吃奶时吸吮无力、喂奶困难,或婴儿拒食、呛咳,平时呼吸急促;儿童诉说易疲乏、体力差。 口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫,杵状指趾(甲床如锤子一样隆起);喜欢蹲踞、晕厥、咯血;听诊发现心脏有杂音;皮肤持续地出现紫绀,在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。 走路的孩子,在行走或玩耍时常会主动蹲下片刻(蹲踞现象)。 较年长的小儿手指及脚趾末节粗大、颜色变暗;儿童诉说易疲乏,体力较差,平素多汗、口周发青、咯血;发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等;

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先天性心脏病治好吗

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