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川崎病好治吗 川崎病会留后遗症吗

川崎病好治吗 川崎病会留后遗症吗

川崎病如果未经有效治疗的话,15-25%会发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤是需要随访的,一般具有自限性,冠状动脉瘤多于病愈后两年可自行消失,常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能,大动脉瘤是不易完全消失,常致血栓形成或管腔狭窄,如果是有明显的冠状动脉的血栓或者是管腔狭窄,有可能会导致心肌的缺血缺氧,心坏死或者是心肌梗死。

川崎病对智商有影响吗

川崎病它的发病机制尚不清楚,主要的病理变化是为全身性血管炎, 好发于冠状动脉。他表现的话会出现一个高热体温39~40度左右,持续七到十四天或者是更长,这种发热一般是对抗生素治疗是无效的。

他的最大的影响,可能会出现一个后遗症。 对宝宝以后会有影响的就是一个冠状动脉的损伤,它也是儿童后天获得性心脏病的一个发病的疾病之一。一般的话,川崎病没有明确有报道说是对智力有明显的影响,它主要的话是对心脏的影响。

川崎病易被误诊为麻疹

“麻疹是一种有着上千年历史的传染性疾病,而川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎,从 1967 年首次报道病例,至今不过50年。”南京军区福州总医院儿科主任医师任榕娜说,麻疹和川崎病,都是幼儿时期常见的急性发热性出疹性疾病,两者临床表现相似,容易混淆。

两种疾病怎么会混淆在一起呢?川崎病中80%好发于2岁以下儿童;麻疹通常是6个月至5岁小儿发病率最高。麻疹是由麻疹病毒引起的急性传染性疾病; 川崎病主要和病毒感染有关,如EB病毒、人类疱疹病毒、人类细小病毒等。临床上也存在麻疹合并川崎病的病例,所以推测,麻疹病毒亦有可能是导致川崎病的诱 因之一。

在临床上,川崎病和麻疹都会造成多脏器损害。川崎病患儿几乎全身各脏器均可受累,而麻疹患儿除皮肤、黏膜受损外,也常有肺炎、脑炎、心功能不全等并 发症。两种疾病均可出现典型皮疹,以面部、四肢为多。奇特的是,川崎病会有麻疹样皮疹等,大约持续4天后消退。治疗用药方面也有所重合,川崎病主要治疗药 物为丙种球蛋白及阿司匹林;麻疹治疗原则为对症处理和预防并发症,重症麻疹可应用丙种球蛋白。

“临床上遇到类似病例,在考虑川崎病的同时,还要注意排除麻疹的可能;在不能排除麻疹的情况下,亦需考虑川崎病的可能。”任榕娜提醒说,临床上既有 川崎病误诊为麻疹的病例,反之亦然,而麻疹合并川崎病的病例也时有发生。两者在症状及体征上相似之处太多,但典型川崎病的部分患儿,心脏彩超提示冠状动脉 损害,这是川崎病的特异性表现。典型麻疹患儿,在发疹前一两天,常在第一磨牙对面的颊黏膜上出现科氏斑,即麻疹黏膜斑,需引起警惕,以便鉴别。

川崎病会留后遗症吗

用X光检查血管(在血管中注入造影剂),可以发现冠状动脉中有无长瘤,长瘤的病例极少,而且大多数均可自然痊愈。

但是从整体上来说,什么情况的小孩会发生后遗症,或将持续多久等,目前医界尚未有任何定论,这非得等到得川崎病的小孩长到八、九十岁,资料齐全后才行,目前是无法归纳出结论的。

因此医生们也无法断言患此病的病人绝对不会再有问题,万一有何不测,岂不有遭人诉讼的忧虑。因此医生们才会要病人每年回医院做一次检查以减轻责任。

由于此病目前尚未明白究竟,因此有很多医生都在争相研究,竭尽所能地在搜集有关的资料。

有些医生除了要病人每年照一次心电图之外,还希望做一次心脏血管摄影。超音波检查早不至于造成病人太大负担,然而血管造影却不然。

而每一位医生尽管自己所做的检查并无任何结果,仍然会对病人强调其检查的重要性。

因此病患只要一朝感染川崎病,便会从此与医生结下不解之缘。至于究竟要与医生合作多久,则看病患母亲的判断了。

川崎病是病毒感染引起的吗

川崎病曾经又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,它病因不明确,发病机制也不是很明确的一种疾病,主要病理表现是产生血管炎性改变,川崎病不一定是病毒感染引起的,但是川崎病容易合并病毒、细菌感染,所以病毒感染可能是川崎病的一种合并病,并不定是由病毒感染引起的川崎病。

川崎病会留后遗症吗 川崎病在哪个方面影响到以后的生活

在川崎病的病变过程中,如果心脏血管等组织没有任何后遗症,则一般不会影响以后的生活。但部分川崎病患者在发病的过程中可能会导致心脏或冠状动脉性血管出现异常扩张,在治愈后这些问题并没有得到解决,从而使心脏或冠状动脉存在明显的问题,继而影响到患者以后饿生活。

川崎病毒是怎么回事

川崎病是一种病,病毒的话有可能跟川崎有关系的,目前的川崎病的发病病因不明确,发病的机理也不是很明确,它是一种以全身血管炎性病变为主要表现形式,是一种急性发热出疹性疾病,在临床上可以看到有皮疹、发热、球结膜充血、口唇干裂、口腔黏膜充血、颈部淋巴结肿大以及四肢末端脱皮等症状,川崎病的病因不明确,但是临床上有见到各种病毒感染有可能会导致加重川崎病的进展,主要有影响到冠状动脉的病变,所以川崎病和病毒是有一定的联系,但是它并不一定是川崎病的直接病因,有可能会加重或是合并的一个疾病。

川崎病淋巴结肿大标准

川崎病属于一种病因不明确,发病机制也尚不明确的一类疾病,好发于婴幼儿,50%在一岁以下,一般是男性的发病率较高一些,它的主要病理变化是为全身性的血管炎,好发于冠状动脉。

川崎病它会出现颈部淋巴结肿大,一般表现为单侧或者双侧,坚硬有触痛,但是表面不红,没有化脓,病初出现,热退时淋巴结是逐渐消失的。川崎病的淋巴结肿大,主要是一个有触痛,然后是非化脓性的淋巴结的肿大。

川崎病能不能治好

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见一种自身免疫疾病,为自限性疾病,多数预后良好,经过有效治疗以后,川崎病合并冠状动脉损害的可能性会比较小,但是未经有效治疗的患儿,15%-25%发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常致血栓形成或管腔的狭窄,川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见的病因之一,所以川崎病如果是发现了要及早的干预治疗,经过有效治疗是可以治好的,但是合并有冠状动脉的损伤或是合并有心脏的其他的问题,就会长期的存在一些后遗症。

川崎病的皮疹特点是什么

川崎病好发于婴幼儿,80%在五岁以下,它的发病是男性发病率较高,男女发病比例为1.5:1,它的主要的病理变化是全身性的血管炎,好发于冠状动脉。川崎病会出现一个皮肤表现,皮肤多为多形性红斑,就是皮疹是多形的,和猩红样的皮疹,常在第一周出现,肛周皮肤有发红和脱皮。所以川崎病的皮疹,可能会跟儿童常见的一些传染疾病,像猩红热样的皮疹会比较相似,也有可能会合并有全身性的多形性的皮斑。

川崎病可以彻底治愈吗

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见一种自身免疫疾病,川崎病病因尚不明确,发病机制也尚不明确,它的一个主要的病理变化是全身性的血管炎,好发于冠状动脉。

川崎病为自限性疾病,多数预后良好,经过有效治疗以后,川崎病合并冠状动脉损害的可能性会比较小,但是未经有效治疗的患儿,15%-25%发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。

但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常致血栓形成或管腔的狭窄。

川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见的病因之一,所以川崎病如果是发现了要及早的干预治疗,经过有效治疗是可以治好的,但是合并有冠状动脉的损伤或是合并有心脏的其他的问题,一般它就会长期的存在一些后遗症。

川崎病能治好吗是啥原因引起的 川崎病能治好吗

能够治好

虽然川崎病有可能产生严重的后遗症,但大部分患者是可以自愈或者被治愈,愈后效果良好,但正是由于这种因素的影响,川崎病往往容易被家长忽略。

什么小孩容易得川崎病

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于五岁以下的儿童,病因未明。川崎病的发病率存在明显的地区差异,在中国大陆进行流行病学的调查发现,城市儿童的川崎病发病率明显高于农村儿童。美国的调查资料显示川崎病存在明显的种族差异。其中亚裔的发病率是最高的。

川崎病发病有明显的年龄特征,五岁以下的儿童占百分之八十四到百分之八十六,在香港占百分之九十一点七。 发病年龄中位数为1.7到2.5岁,十岁以上的发病者较少见,川崎病以男孩多见, 男女之比为1.5~1.8:1。

川崎病四季均可发病,但是不同国家和地区发病高峰有所不同。 我国北京、上海、广东,以春夏之交发病率最高。

川崎病他可能存在遗传易感性,同胞发病占0.17%~0.24%。有报道提到父母曾患川崎病的子女中,川崎病的复发率和同胞的患病率分别增加五倍和六倍。另外它也可能受环境因素的影响,上呼吸道或者是消化道感染,有可能是川崎病的前驱的症状,可能与感染有关系。

小儿川崎病怎么治疗

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,从名字上就可以看出,这一发热性疾病最早是出现在日本境内的,以2-5岁的儿童为主要发病群体。患有川崎病的儿童通常会出现皮肤粘膜出疹或是淋巴结的肿大等现象,还会引发多发性动脉炎等问题。目前,治疗川崎病最常见的方法就是将阿斯匹林与静脉注射免疫球蛋白相结合。在没有任何其他并发症的情况下,只需选择较低剂量的阿斯匹林,并注射相应份量的免疫球蛋白,坚持两周左右,便可有效缓解川崎病的相关症状。

川崎病本身并不会造成什么后遗症,但其却容易引起心脏血管部位的并发症,其中以冠状动脉的异常最为常见,因此,对于川崎病的治疗还必须要考虑到并发症这一方面的因素。如果一旦患者出现相应并发症,就需要将服用低剂量的阿斯匹林或其他抗凝血药物的时长进行延长,直到异常恢复为止。但是如果川崎病患者出现的并发症较为严重时,例如出现冠状动脉瘤等,就需要患者相对更为长期的服用阿斯匹林及其他抗凝血药物,同时,医院方面,还应积极定期的保持对患者心血管方面的检查。相对应的采取冠状动脉绕道手术等,以促进异常的快速恢复。

小孩子的身体机能还不完全,容易出现问题。在发现孩子可能出现上面我所说的川崎病的症状时,一定要立即带孩子去正规的大型医院做一个全面的检查,确定孩子是不是得了这个病。这个病非常难治,只能缓解症状,想要治好不容易。越早开始治疗越好。

宝宝得了川崎病可怕吗

川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见的一种自身免疫性疾病,川崎病的发病机制尚不明确,病因也不明确,主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物感染学说等,它的主要病理变化是全身性的血管炎,好发于冠状动脉。

川崎病大多数预后良好,复发见于1%到2%的患儿,经过有效治疗以后,合并冠状动脉损害会比较少,但是未经有效治疗的患儿,15%-25%会发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能的异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常导致血栓形成或者是管腔狭窄。

川崎病也是儿童后天获得性心脏病常见的病因之一,所以川崎病如果是提早发现,需要及时的治疗,避免发生心脏的后遗症,所以川崎病经过有效治疗后,还是预后良好的,但是如果合并有冠状动脉损害或者是心脏的一些问题,有可能会影响小孩后期的生活质量,甚至影响小孩的寿命。

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川崎病疗提示

川崎病(Kawasaki disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome),主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。1967年由川崎富作用首先报告。以后在世界不同种族中陆续有该病发生报道,但在日裔儿童中流行率最高,1979、1982年1985年日本曾有过三次大流行,每次持续6个月;在美国和韩国的一些城市每隔2~4年也流行一次。我国也有川崎病流行,但流行情况未见详细报道。绝大多数患儿年龄在2个月至5岁,但也有成年患者。

川崎病是一种原因不明的系统性什么炎

感染因素 川崎病的主要症状表现为发烧、皮疹、关节炎、心肌炎等,并伴有血沉增快,包细胞增多等现象,所以不少学者认为川崎病的发病因素与感染存在一定的联系,其中最主要的感染源为:细菌、病毒、原虫、支原体、立克次体等。 免疫性因素 川崎病的周围血肿有一系列免疫学紊乱的表现,在一定的程度上属于免疫亢进,这可能是免疫复合物沉积于血管基底膜上引起的炎症反应,所以川崎病的发生于免疫性因素有关。 遗传因素 与川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示,川崎病是一种地域上广泛分布的疾病,欧美及亚洲各地均有疾病的发生,其

川崎病预防

至于宝宝好到什么程度才能去保育所或幼儿园,并没有特别的规定,只要宝宝没有特别的不适就可以恢复正常生活,一般来说,川崎病日后不复发,但由于心脏受到影响的后遗症要在多年以后才出现,所以有必要定期进行心脏检查。 本病的婴儿及儿童均可病,但80~85%患者在5岁以内,好发于6~18个月婴儿,男孩较多,男:女为1.3~1.5∶1,无明显季节性,或谓夏季较多,日本至1990年已有川崎病约10万例,并于1979,1982年已及1986年发生3次流行,流行期间4岁以内儿童发病率为172~194/10万,世界各地虽报告

川崎病伴随咳嗽吗

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,为儿科常见的一种自身免疫性疾病,它的发病机制和病因尚不明确。川崎病的主要临床表现是有高热,呈稽或弛张热型,反复的高热,抗生素疗无效,然后皮肤多形性红斑,猩红样皮疹,淋巴结的肿大,颈部淋巴结肿大,口腔还有球结膜的弥漫性充血。 川崎病的病因尚不明确,但是国内对于病因主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物感染学说等。川崎病也有的出现有上呼吸道或者是消化道感染,是川崎病常见的前驱症状,可能提示发病可能与感染有关,但至今未发现有传染现象。所以川崎病它的表现,有可能出现有

川崎病有流鼻涕症状吗

川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征,它的主要临床表现就是反复的高热,抗生素疗无效,球结膜的充血,口腔弥漫性充血,唇充血皲裂,皮肤呈多形性红斑和猩红样的皮疹,颈部单侧或双侧的淋巴结肿大等。 川崎病它的病因尚不明确,但是也有调查表明,上呼吸道或者是消化道感染等是川崎病常见的前驱症状,提示发病可能与感染有关,但是至今尚未发现有传染的现象。 川崎病有可能它的一些前驱征兆表现就是上呼吸道感染,像出现流鼻涕,咳嗽,或者是出现一些腹泻,呕吐等消化道的一些症状,所以川崎病有可能表现有流鼻涕的现象。

小儿高烧不退须防川崎病

假如你的孩子高烧不退,使用常规感冒的药物没有任何效果,那么你要注意孩子是否患上了川崎病,该病疗不及时严重影响心血管功能,甚至心肌梗死。 儿童医院院长介绍,川崎病易发于5岁以下的儿童中,尤其是1~2岁的婴幼儿。川崎病发作初期,症状与普通感冒非常相似,均出现持续39~40℃的高热,但使用一般感冒的抗生素药物没有任何效果。另外,川崎病患儿还出现眼结膜充血、舌头表面似杨梅状、出皮疹、淋巴结肿大、手脚红肿等症状。发烧后期,手指头和脚趾头缝或肛门处出现明显的脱皮现象。 据悉,川崎病最常见后果是引发心血管损

川崎病是一种原因不明的系统性什么炎 遗传因素

川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示,川崎病是一种地域上广泛分布的疾病,欧美及亚洲各地均有疾病的发生,其中白种人的发病率最低,亚洲人的发病率高,所以部分人认为川崎病的发生于遗传因素存在一定的联系。

川崎病的预防从哪些方面入手

川崎病在医学上又被称为是皮肤粘膜淋巴结综合症,这是一种由我们的人体血管炎,然后转变为急性发热而长出疹的疾病。川崎病容易导致我们人体出现严重的心血管病变的,所以一定要做好川崎病的预防工作,川崎病的预防可饮食上、注意发烧、及时疗上入手。 家长们首先可以帮助孩子从饮食上去预防川崎病,就是平时要加强孩子的一些食物的消化了,让孩子多吃高营养、高热量、高蛋白,而且容易消化的食物,还有一定要避免孩子吃生硬还有辛辣等刺激性食物。患儿的话就可以多吃流食为主了,这样可以帮助消化吸收,也能提高孩子的抗病能力的。 其次很多时候

儿童川崎病

川崎病它的发病机制尚不明确,然后发病病因也是不明确的,主要的病理变化是全身的血管性病变。 临床上的疗主要针对于他的全身循环引起病变的一个疗,一般的话用丙种球蛋白预防一个冠脉的损伤,然后也可以退热。 然后还出现血小板的聚齐,用一些抗血小板聚集的药物,必要的时候有可能用一些激素类的药物进行疗。还要根据宝宝的一些具体情况进行对症支持疗。 一般的川崎病是一种自限性疾病,多数预后良好。但是如果是合并的冠状动脉损伤的,那有可能出现严重的并发症。川崎病也是后天获得性心脏病的常见病因之一。 所以发现得了

川崎病对以后有影响吗

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,它的发病机制是不明确的,病理变化主要是全身的一个循环性疾病血管性炎症。他的一个严重的并发症就出现一个心脏的一个病变。 一般川崎病是有一定的自限性,多数预后良好。 但是如果是川崎病没有经过有效的疗,出现了合并的冠状动脉瘤或者是大的动脉瘤的话,有可能导致出现获得性心脏病。这样如果是出现了心脏的问题,有可能以后影响他的心脏的功能。 这是有可能影响寿命,但是如果川崎病积极有效的疗以后,预后是良好的,对以后的话影响不大。