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肺纤维化明显症状

肺纤维化明显症状

1、风湿免疫慢性病:系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;

2、治疗现任或药物相关性疾病:抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒;

3、职业和环境相关性经验疾病:矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺;

4、吸入无机粉尘:滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;

5、吸入有机颗粒(过敏性肺泡炎):饲鸽者肺、农民肺。

6、原发性疾病手术(未分类型)、肿瘤性疾病:肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤;

7、特发性纤维化疾病突出:物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化;

8、其它:神经纤维瘤病、结节硬化症、结节病嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀症、弥漫性肺泡出血症、肺泡微结石症、转移性钙化。

特发性肺纤维化生存期是多长

由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大,有部分肺纤维化疾病是可以完全治愈的,生存时间远远超过10年!得了肺纤维化,及时就诊,正确施治,很重要!

那肺纤维化能活多久呢?上述的论断又是怎么回事呢?首先,肺纤维化其实包括特发性非纤维和继发性肺纤维化。上述论断描述的其实是特发性肺纤维化的生存状况。确实,特发性肺纤维化是一种非常难以治愈的疾病。在脏器纤维化中,只有特发性肺纤维化有明确的国际通行的诊断标准,因其进展快、死亡率高,故被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。

但其实,在肺纤维化的早期,但事实上特发性肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着,只要施治得、当就诊及时,肺泡炎是完全可以逆转的。发炎肺泡的修复走在是被吸收还是纤维化的分岔路口,如果可以吸收,就有机会部分逆转肺纤维化!

不仅如此,有超过35%的肺纤维化患者是特发性肺纤维化患者。继发性肺纤维化病情发展慢,疗效较好,生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点针对原发病,肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病,例如结节病等,经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转,甚至痊愈。

引起肺纤维化的病因包括哪些

引起肺纤维化的病因之药物及化学品因素:

博莱霉素是一抗肿瘤药,其限制性毒性为肺纤维化。现已用作研究肺纤维化的经典模。胺碘酮是一个高效、广泛应用的抗心率失常药,但其有很多不良反应,其中最重的是肺纤维化。其他如抗生素、非甾体抗炎药、环磷酰胺、来氟米特、百草枯、口服降糖药、青霉胺、秋水仙碱、以及某些违禁药品等。

引起肺纤维化的病因之环境污染因素:

包括有机、无机粉尘、氧化性气体等。有机粉尘如农民肺、养鸽肺、蔗尘肺等,工作生活环境中的无机粉尘如各种矿尘,汽车尾气、微尘,硅石尘,石棉纤维等均可引起肺损伤导致肺纤维化疾病如尘肺,尘肺是我国危害最严重的职业病,其中又以矽肺的发病率最高;吸入汽车尾气,高压氧和臭氧等氧化性气体,也可引起肺损伤导致肺纤维化,这些结果均已在动物实验中证实。

引起肺纤维化的病因之遗传因素:

有些肺纤维化患者有明显的家族史,提示肺纤维化的发生可能存在着基因遗传的可能。文献报道表面活性蛋白遗传异常与肺纤维化有关。

引起肺纤维化的病因之免疫异常因素:

肺纤维化发病机制十分复杂,至今尚未完全阐明,但免疫反应的参与是形成肺纤维化的一个主要方面。细胞因子如IL-6等具有广泛的生物学功能,与肺纤维化的形成有密切关系,其分泌异常或基因表达异常都导致一系列疾病如肺纤维化。

引起肺纤维化的病因之吸烟因素:

据临床表明,吸烟者是肺纤维化的高危人群,并且吸烟者患肺纤维化的几率是常人的好几倍,所以大家要慎重,需远离香烟及二手烟。

肺纤维化的早期症状表现

肺纤维化的存在会对呼吸造成影响,据相关专家介绍,肺纤维化这种疾病的易患人群是很多的,一般是中老年人最多,因此,生活中中老年人应该重视肺纤维化的症状表现,及时的治疗,那么,肺纤维化的症状有哪些呢?我们看看专家的介绍。

肺纤维化的患者早期有哪些症状:

1、肺纤维化是一种常见病,起病隐匿,发病时以干咳、进行性呼吸困难为主要表现,活动后明显。

2、肺纤维化的发病率非常高,多见于中年人发病,其男女之比约为2∶1,儿童罕见。

3、在发病过程中,有50%左右的病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻啰音。

4、肺纤维化的症状多种多样,主要受累于肺部。但很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少见。

5、肺纤维化也会由一些肺部疾病引起,如肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎十年以上者,双肺均有不同程度的纤维化。

6、如果不及时治疗,等病情发展到了晚期,就会出现发绀,偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。

如果肺纤维化患者不能够及时的发现症状,十分的不利于身体的康复,因此在生活中,人们要是发现自己的呼吸出现了问题,要及时的进行检查治疗,但是人们生活中也要注意肺纤维化的预防工作,远离这种疾病。

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特发性肺纤维化症状

由于空气质量和生活环境的问题,这些年来,肺纤维化的发病率越来越高,人们也越来越担心这种疾病,毕竟肺纤维化是一种致命的肺部疾病,对人们的威胁是显而易见的,大家都知道它很可怕,但却对它的了解不够,不能够及时的发现及时治疗,才酿成大错。

肺纤维化的症状表现:

该疾病初期症状表现不是太明显,和普通感冒发烧的症状相似,咳嗽呼吸困难等等,活动后这些症状会更加明显,这些对于大部分人来说都稀松平常,在家会当普通的感冒来医治,几乎不去医院,所以才会导致肺纤维化更加严重,到最后无法治疗。

同时在得了肺纤维化的同时,也会影响肺部器官的损害,主要症状也很明显,例如疲倦,昏昏欲睡,没有精神,还有关键疼痛的感觉,随着病情的家长还有食欲不振的现象,体重明显会下降,这些症状已经很严重了,稍微注意就会发现,应该及时的到医院检查,并采取相关治疗措施。

如果您在检查的时候发现自己的右心功能不全等,这也是肺纤维化的征兆,偶尔会发生肺动脉高压,通过全省症状都能观察到疾病的开始,所以提醒大家,在生活中如果有不好的症状表现,异于平常,一定要及时的去医院检查诊断,避免疾病恶化。

患肺部疾病,如肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎十年以上的患者,几乎都会有肺纤维化,所以在有这些疾病的朋友,要抓紧治疗,不要等到肺纤维化发生以后在去治疗,就晚了,肺纤维化的可怕性相信大家有所了解。

肺纤维化的症状

肺纤维化的患者早期有哪些症状:

1、肺纤维化是一种常见病,起病隐匿,发病时以干咳、进行性呼吸困难为主要表现,活动后明显。

2、肺纤维化的发病率非常高,多见于中年人发病,其男女之比约为2∶1,儿童罕见。

3、在发病过程中,有50%左右的病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻啰音。

4、肺纤维化的症状多种多样,主要受累于肺部。但很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少见。

5、肺纤维化也会由一些肺部疾病引起,如肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎十年以上者,双肺均有不同程度的纤维化。

6、如果不及时治疗,等病情发展到了晚期,就会出现发绀,偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。

如果肺纤维化患者不能够及时的发现症状,十分的不利于身体的康复,因此在生活中,人们要是发现自己的呼吸出现了问题,要及时的进行检查治疗,但是人们生活中也要注意肺纤维化的预防工作,远离这种疾病。

肺纤维化晚期的症状都有哪些

肺纤维化的症状有很多,晚期被人们称为“蜂窝肺”。其病理特征是肺泡壁(包括呼吸性细支气管)弥漫性慢性炎症和间质纤维化。肺间质主要包括结缔组织、血管和淋巴管。

晚期肺纤维化的症状还表现为组织丧失弹性,造成肺部纤维化。正常情况下,间质由少量的间质巨噬细胞、成纤维细胞、肌成纤维细胞以及肺基质、胶原、大分子物质、肺胶原蛋白等组成。当肺间质发生病变时,上述成分的数量和性质都会发生改变。表现为明显的炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡腔,Ⅱ型肺泡上皮细胞替代 Ⅰ型上皮细胞,肺泡间隔明显增厚以及肺纤维化,最后肺泡结构破坏,肺功能丧失。

肺纤维化晚期多会表现为肺纤维化,是很多疾病的终末结局.查不到明确原因的肺纤维化,通常被称为特发性肺纤维化(IPF)。

肺纤维化晚期的症状主要表现为喘,这是由于缺氧引起的,特征是活动后气喘,静止时稍有好转。患者不仅易喘,也易咳,通常为干咳、早期无痰。全身症状可有消瘦、乏力等,但一般不多见。

以上已经详细介绍了肺纤维化晚期的症状都有哪些,相信大家都有了更多的了解。肺纤维化的晚期症状表现较严重,应及早发现,及早治疗,以免延误病情,导致更严重的后果。

长期咳嗽气喘憋闷应防肺纤维化

什么是肺纤维化?为何它频频诱发肺部感染并最终夺去了患者的生命?

其实,肺纤维化晚期有一个更加形象的名字叫做“蜂窝肺”。

肺纤维化的病理特征是肺泡壁(包括呼吸性细支气管)弥漫性慢性炎症和间质纤维化。肺间质主要包括结缔组织、血管和淋巴管。

组织丧失弹性 造成肺部纤维化

正常情况下,间质由少量的间质巨噬细胞、成纤维细胞、肌成纤维细胞以及肺基质、胶原、大分子物质、肺胶原蛋白等组成。

当肺间质发生病变时,上述成分的数量和性质都会发生改变。表现为明显的炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡腔,Ⅱ型肺泡上皮细胞替代Ⅰ型上皮细胞,肺泡间隔明显增厚以及肺纤维化,最后肺泡结构破坏,肺功能丧失。

打比方说,如果健康的肺就像是一块海绵,有弹性,人体所需要的大量氧气通过它吸收入血,那么,肺纤维化患者的肺就像干硬的丝瓜瓤,已经完全失去了弹性,尽管它中间也有一些空间,但是扩张能力有限,氧气吸收困难。

疾病晚期多会肺纤维化

实际上,肺纤维化是很多疾病的终末结局,肺疾病患者晚期多少都有肺纤维化的表现。查不到明确原因的肺纤维化,通常被称为特发性肺纤维化(IPF)。

美国有统计表明,每10万人中就有40个特发性肺纤维化患者。1995年—2004年统计资料表明,美国特发性肺纤维化患者数量在10年间翻了10倍,我国虽然没有明确的统计数据,但发病率无疑也在呈现上升趋势。

喘是肺纤维化患者最主要的症状,这是由于缺氧引起的,特征是活动后气喘,静止时稍有好转。患者不仅易喘,也易咳,通常为干咳、早期无痰。全身症状可有消瘦、乏力等,但一般不多见

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导致肺纤维化的原因有哪些?近年来,肺纤维化的发病率越来越高,给很多人的健康造成一定的威胁,同时也严重影响患者的正常生活和工作。 专家指出,肺纤维化症状比较复杂,很有可能误诊或复发,下面就由专家详细介绍一下导致肺纤维化的原因有哪些,希望能够帮助到大家。 肺纤维化病变主要发生在肺间质,累及肺泡上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动静脉。一般而言,肺间质包括肺实质的大部分,由位于肺泡之间的组织所组成,故现在也称作为弥漫性肺实质疾病。肺泡之间的组织结构包括:肺泡壁、网状和弹性纤维、毛细血管网及淋巴管。 导致肺纤维化

特发性肺间质纤维化ct表现有哪些

肺纤维化症状 肺纤维化多在40-50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难尽在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。50%患者有杵状指和发绀,在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。 早期虽有呼吸困难,但X线胸片可能基本正常;中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影,偶见胸膜腔积液,增厚或钙化。肺组织纤维化的严重后果,导致正常肺组织结构改变,功能丧失。就是大量

肺纤维化症状

导致肺纤维化的原因有很多,常见的有生活的环境、职业以及物理和化学的因素。石棉、矿物的粉尘、化疗的药物、有害气体的摄入都可能会引起肺纤维化肺纤维化的多发群体为四十岁到五十岁的中老年人,男性的发病率远远高于了女性。特别是长期和粉尘打交道的矿工等职业的人群,是肺纤维化的高危人群。除此之外,接触了格子的粪便、动物皮毛以及发霉的物品也可能会引起外源性过敏性肺炎,进而导致肺纤维化肺纤维化最常见的症状就是呼吸困难。轻度肺纤维化的时候,当患者在剧烈活动的时候才会出现呼吸困难的现象,常常引不起重视,或者被误诊为其它的

为什么肺纤维化难治

治疗缺泛个体性:成药(包括西药和中成药)治疗都缺泛个体性,只能对肺纤维化的某一阶段或某一个症状有用,所以在服用过程中,有的患者能减轻症状,有的确加重了肺纤维化,或者开始服用时能有所好转,到后来确加重了,这就是因为治疗缺泛 个体性的结果。中成药缺点是药的成分组成、药量配比一成不变,不能灵活多变、 随症加减,而肺纤维化患者病情变化多端,并发症多种多样,临床表现各不相同,故在肺纤维化的治疗上更是违背了中医的辩证诊治原则和整体观念。 肺纤维化多在40-50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度

肺纤维化的偏方治疗

肺纤维化多在40~50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难常在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果,导致正常肺组织结构改变,功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡,导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅,缺氧、酸中毒、丧失劳动力,严重者最后可致死亡。 肺纤维化这个病治疗起来比较麻烦需要配合医生治疗

肺纤维化的早期症状表现

1、肺纤维化是一种常见病,起病隐匿,发病时以干咳、进行性呼吸困难为主要表现,活动后明显。 2、肺纤维化的发病率非常高,多见于中年人发病,其男女之比约为2∶1,儿童罕见。 3、在发病过程中,有50%左右的病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻啰音。 4、肺纤维化症状多种多样,主要受累于肺部。但很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少见。 5、肺纤维化也会由一些肺部疾病引起,如肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎十年以上者,双肺均有不同程度的纤维化。 6、如果不及

​左肺纤维化的原因

导致肺纤维化的原因很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如石棉、矿物、粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等;接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,都可导致肺纤维化;一些风湿免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,也可伴发肺纤维化,有时肺纤维化甚至发生在前。 继发感染是主要死因 肺纤维化目前仍缺乏令人满意的治疗方法。西医治疗以应用肾上腺皮质激素及免疫抑制药为主。皮质激素通过抑制炎症细胞的作用,从而减少胶原的合成(注:有研究表明,胶原合成增加,一

治疗肺间质性纤维化该如何治疗

1、临床表现:间质性肺纤维化急性加重最主要的症状是呼吸困难的快速进展或新出现的呼吸困难,从发病的到就诊的时间为2-30天,可能有干咳和发热。间质性肺纤维化急性加重可以发生在病程的任何时候,急性加重的风险与年龄、性别、吸烟史以及肺功能似乎没有明显的相关性。如果临床上发现间质性肺纤维化患者出现呼吸困难在短时间内加重而没有痰量明显增加等感染证据,或抗感染治疗效果不佳,应高度怀疑急性加重的可能。 2、血液检查:多数血清中可以检测到白细胞总数、c反应蛋白、乳酸脱氢酶、kl-6(一种粘性高分子量糖蛋白)升高,研究发现

新生儿肺纤维化能治愈吗

小儿特发性肺纤维化(IPF),又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化,欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎,现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性的进行的肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。 此病无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效,

肺纤维化的病因

肺纤维化”并不是一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于肺间质病。肺纤维化就是肺组织疤痕累累,导致患者不同程度的缺氧而出现呼吸困难,病情反复发作,咳咳喘喘,痛苦不堪,最后因呼吸衰竭而死亡。 如果把肺比作一块海绵的话,氧气就可以算是水。健康人的肺就像是干净的优质海绵,有很好的吸水功能。这时的呼吸是正常的。而如果海绵里吸进了胶水,海绵就会随着胶水的凝固而变硬。这时,吸水就成了很难的事情。具体到肺纤维化上,此时的“胶水”就像肺部组织上沉积的纤维化物质,于是就出现了呼吸困难的症状。 导致肺纤