肌肉萎缩症的早期症状

肌肉萎缩症的早期症状

以下是不同时期的肌肉萎缩症状：

1、轻度萎缩：

肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。

2、中度肌萎缩：

肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动，这些都是肌肉萎缩的症状。

3、重度肌萎缩：

肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失基本的协调运动能力。

4、完全萎缩：

肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

不同时期的肌肉萎缩症状就给大家介绍这么多了!在生活中一旦出现以上的这种，一定要及时到医院进行检查，确诊后要及时治疗。

常见的肌肉萎缩发作的早期症状

一、患者会出现局限性的咀嚼肌肉萎缩，张嘴的时候下颌会偏向发病的一侧，同时还会伴有，面部感觉和角膜反射的减退或是消失。皮肤的色素较深，神经反射检查中没有什么异样。这是常见的肌肉萎缩早期症状。

二、青少年的舌肌肉萎缩和突眼困难是并存的。双侧胸锁乳突肌肉萎缩，会伴有全身性的肌肉萎缩，和行走困难等。一侧胸大肌肉萎缩，是不会伴有其他肌肉和神经系统的症状。一侧的背阔肌肉萎缩是不会伴有同侧肱三头肌肉萎缩，但是会出现局部的皮肤感觉减退。这也是肌肉萎缩早期症状之一。

三、在青春期发病的患者会出现缓慢进行性的面肌肉萎缩并伴有闭眼不紧和吹口哨不能，肱部的肌肉萎缩早期症状，缓慢发病的患者会出现双侧的舌肌肉萎缩，并且伴有肌束的颤动，突发性的舌肌肉萎缩是不会伴有肌束颤动的。

肌肉萎缩日常保健5大措施

肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。那么，肌肉萎缩症怎么办呢?治疗肌肉萎缩症自然是首先要考虑的因素，但除了治疗，肌肉萎缩症怎么办呢?

肌肉萎缩症患者注意日常保健，不要让病情恶，肌肉萎缩症患者要注意自我疗治。关于肌肉萎缩症患者的保健，下面提出几种方法期望能够帮到大家。

1、保持乐观愉快的情绪。保持乐观的情绪可使大脑皮质兴奋，确保抑制过程的平衡减轻肌跳，缓解肌肉萎缩症。

2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉。早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

3、劳逸结合。注意要有适当的运动，但忌强行性功能锻炼。因为强行性功能锻炼会使骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。

4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者自身免疫机能下降，也可能存在着某种免疫缺陷，一旦感冒 ，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重。

5、胃肠炎。胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。

肌萎缩患者除除自我调理以外，更重要的是要加强治疗，特别是球麻痹患者，因为球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预防不良，甚至会危及患者生命。肌肉萎缩症患者的保健措施，上面已经做了详细的介绍，希望患者能够明白!

肌肉萎缩症早期症状

1、青年一侧性上肢肌萎缩症发病于十四到二十四岁，男性常见，起病隐袭，表现为前臂中点以下变细，大、小鱼际和骨问肌萎缩明显，常为单侧，萎缩界限鲜明，无感觉障碍，但植物神经障碍比较明显。肌肉萎缩进行至1-3年内自行停止。

2、早期肌肉萎缩症状可以不明显，肌力和肌张力变化不大，上肢肌肉萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

3、活动不灵，双足无力，麻木这些也都是肌肉萎缩患者发病初期的症状，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，最后形成了“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。

4、肌肉萎缩的初期症状还表现为缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉异常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。

5、肌肉萎缩的初期症状是一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩，双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。一侧背阔肌萎缩，不伴有同侧肱三头肌萎缩，但有局部皮肤感觉减退。一侧胸大肌萎缩，不伴有其他肌肉和神经系统症状。一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，无感觉异常及局部压痛。双侧肩胛带肌萎缩，伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。

神经肌肉萎缩症的症状

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

依临床症状大致可分为两型：

1、肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

2、延髓起病型

在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

四、治疗

无有效疗法，以对症为主。

1、呼吸困难者

吸氧，必要时辅助呼吸。

2、吞咽困难者

鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。

3、神经营养药物

胞二磷胆碱，肌生射液，三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注， 美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注。

4、安坦或妙钠口服

可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。

5、并发症防治

防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。

上面为大家介绍了ALS(肌肉萎缩症)的相关知识，冰桶挑战是挺有意思的，但是最重要的是要让更多的人了解ALS(肌肉萎缩症)、帮助ALS(肌肉萎缩症)患者。

肌肉萎缩症有什么症状

一、ALS(肌肉萎缩症)是什么病?

Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症(肌无力肌萎缩，重症肌无力)，是一种运动神经元混乱疾病。

由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期(55-65岁)是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质。

二、谁会得ALS(肌肉萎缩症)?

ALS通常发生在中老年(平均50多岁)或更晚，虽然在年轻人甚至孩子身上也有发生。一些ALS的遗传类型会引起在年轻人就出现症状。

男性比女性更容易发生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例约为1.2:1。

遗传因素也是ALS的一部分，ALS可能会在家族中蔓延。几年来，专家们试图找到ALS发病的共同因素，比如环境毒素、职业危险、工作或居住的地方等等。虽然最近的一个发现是上面提到的这些因素中最有可能的一个，即在20世纪90年代初参加过海湾战争和发生ALS有联系。然而令人沮丧的，迄今为止，关于这些危险因素的证据还不清楚。

三、ALS早期肌肉萎缩症的早期症状：

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

依临床症状大致可分为两型：

1、肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

2、延髓起病型

在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

四、治疗

无有效疗法，以对症为主。

1、呼吸困难者

吸氧，必要时辅助呼吸。

2、吞咽困难者

鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。

3、神经营养药物

胞二磷胆碱，肌生射液，三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注， 美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注。

4、安坦或妙钠口服

可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。

5、并发症防治

防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。

肌肉萎缩症状

一、急性或亚急性肌萎缩一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。

二、进行性四肢远端性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

三、进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病Wohfart-Rugelberg- Welancter病是一种遗传病，见于青年人，表现为四肢近端及肢带部有肌肉萎缩，腓肠肌偶呈假性肥大。此病有时可见到肌纤维颤动，并可用新斯的明诱发。无鸭步与翼状肩胛。

解析肌肉萎缩的早期症状

肌肉萎缩一直都是临床上比较难克服的疾病之一，很多患者因为肌肉萎缩导致失去了生活的信心，这是我们不希望看到的，生活中很多人不会有意识的诊断出肌肉萎缩，这给了疾病恶化的机会，下面我们一起看看肌肉萎缩的早期症状介绍。

1、进行性四肢近端性的肌萎缩

它一般是肌源性的萎缩，一般是以四肢的近端和躯干肌明显，往往表现为肩胛带肌和骨盆带肌萎缩和无力。如，颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。

2、进行性四肢远端性的肌萎缩

早期肌肉萎缩症状，它一般是以四肢远端为主，上肢是在手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，但是下肢是在胫前肌的萎缩表现明显。两侧基本是对称的，一般是发生在瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症等。

3、急性或亚急性的肌萎缩

它一般是神经原性的肌萎缩，它发生的速度和神经受损的速度和程度是有关系的。神经受损越急越重，那么肌萎缩的发生的速度就会越快越明显。急性发病的肌萎缩一般是发生在瘫痪之后，临床上一般是以瘫痪为主，如，周围神经炎(神经炎【译】：是指神经或神经群发炎衰退或变质其症状随病因而有所相同不同一般症状是疼痛触痛刺痛受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。)，格林巴利综合症等。神经痛性的肌萎缩一般是发生在肩胛附近很快出现肌张力降低，肌萎缩等。

先天性肌肉萎缩有哪些症状体现

1.肌源性肌肉萎缩症：这种先天性肌萎缩症状，常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显，所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。缺血性肌先天性肌萎缩：这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。

2.神经源性肌肉萎缩症：它是最常见的一种先天性肌萎缩症状，常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查，可以发现肌肉萎缩变薄，镜下呈束性萎缩改变。

3.废用性先天性肌萎缩症：则与长期不运动有关。且多为可逆性。所以专家提醒，为了避免出现此种肌肉萎缩症状，一定要加强体育锻炼等。中枢性肌肉萎缩症：这是最不常见的一种先天性肌萎缩症状，一般伴反射亢进或病理反射。