先天性心脏病能生孩子吗

先天性心脏病能生孩子吗

先天性心脏病能生育小孩子吗?这是很多有先天性心脏病的准妈妈关心的问题，至于能不能剩余小孩这要根据病人的具体情况 ,不能一概而论。 除合并染色体异常的先天性心脏病患者外，绝大多数心脏病患者均有生育能力。

怀孕以后，随着胎儿的生长发育，孕妇循环系统发生了很大的变化，分娩过程对孕妇 及胎儿循环功能也是很严峻的考验。心脏病患者能否承受孕期及分娩期循环系统的急剧改变，很重要的是取决于患者心功能状况。心脏病患者能否承受孕期及分娩期循环系统的急剧改变，很重要的是取决于患者心功能状况。

如果患先天性心脏病的妇女，仍有紫绀(嘴唇发紫)，说明病情仍比较严重，就不能怀孕，必须采用避孕措施。病情较轻的先天性心脏病妇女，经医生同意可以怀孕。

妊娠期间防流产、早产、死产 ,加强孕期监护 ,保证母婴安全。并加强孕期及围产期监护。

先天性心脏病患者的注意事项：生活要有规律，病人出院后身体比较虚弱，要注意休息，不要过多看电视和玩耍，要保证足够的睡眠，要保持适宜的温度和湿度，家人及外人不要在病人居住的卧室吸烟，为保持空气新鲜。

风湿性心脏病能生孩子吗

先天性心脏病能不能生孩子，主要取决于心脏功能有强弱。如果是一，二级心脏功能不全的病人，生孩子的危险性并不大;三，四级心功能不全的病人，原则上是不能怀孕的，如果已经怀孕，对三能级心功能不全的病人来说需要与医生的密切合作，经过适当地处理和严密地监护才能进行生育。如果是四级心功能不全的病人，绝对不能生育。如果发现怀孕，应该立即终止妊娠。

孕妇身体的代谢机能旺盛，血液循环总量增加超过30%。而妊娠期子宫增大，会迫使膈肌上升，使心脏向左上方移位，影响血液回流，加重心脏负担。生产时，还会出现子宫收缩，产妇用力，心跳变快。等到胎儿出生后，腹压突然下降，胎盘的血流循环停止，母体回心重量增加，心脏负担可突然加重，很容易发生心力衰竭。

而且孕妇有心脏病很可能会导致新生儿患有先天性心脏病，先天性心脏病会影响新生儿的智力发育，也容易使新生儿发生心力衰竭、出现细菌性心内膜炎的现象，给新生儿日后的身心健康带来很大的影响。因此患了心脏病，最好到正规的医院进行相关检查，了解病情后，根据医生的建议是否能生孩子，再做生育的打算。因为能不能生孩子和心脏病的类型不一定有直接关联。

其实风湿性心脏病是后天所得疾病，是不遗传的，这个和不孕不育一点关系都没有哦，一个子宫一个心脏，另外也不会影响到孩子的健康。所以说不是不能生,而是要注意.因为怀孕的时候,宝宝容易长大以后在肚子里容易引起心脏的很多方面。

风湿性心脏病能生孩子吗?虽然说风湿性心脏病不是遗传病，但是如果母亲自身有风湿性心脏病的话，会在怀宝宝的时候比较辛苦，如果是重度风湿性心脏病的话，甚至会对身体造成伤害，所以准妈妈们一定要注意，时刻做好产检，配合医生的治疗。

专家为大家答疑先天性心脏病会否遗传

先天性心脏病在儿童中的发病率大约为4‰～8‰，可谓常见的先天性疾病。随着医学水平的提高，许多先天性心脏病患儿经手术治疗后，生活得都很好，长大后都成家立业了。

但是，所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时，都希望生育一个健康的孩子，最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。

因为先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起，尤以后者为重要，约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。许多人认为，先天性心脏病人手术后就和正常人一样了，生孩子没有危险，这种看法很不全面，他们只注意了心脏的承受能力而忽视了先天性心脏病的遗传性。所以，要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响，可以到指定的婚前检查单位，也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型，听一听医生的建议，进行遗传咨询。

专家为您介绍心脏病的遗传问题

(一)先天性心脏病

先天性心脏病会遗传吗?大量的研究发现，先天性心脏病和遗传有着密切的联系。先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀 孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系。

另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有一定关系。

(二)后天性心脏病

后天性心脏病会遗传吗?后天性心脏病要根据不同的疾病和病因而定。后天性心脏病最常见的是风湿性心脏病和冠心病，前者是由于患风湿热所造成的心脏瓣膜损害，是不遗传的。对于冠心病，其病因很多，也很复杂，它是否遗传不少人并不十分清楚。

多年来许多学者对后天性心脏病进了大量的研究，结果发现冠心病的发病具有明显的家族性。双亲中有1人患冠心病，其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲 均患冠心病，则子女患病率为双亲正常者的4倍;若父母亲均早年患冠心病，其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。但这不是说冠心病一定都遗传，而 更多的学者则认为，虽然冠心病具有明显的家族性特点，然而其发病是多因素共同作用的结果。所以说，上一代患有冠心病，并不意味着下一代也肯定会患冠心病。

心脏病真的会遗传吗?总之，心脏病的发病是各有原因的，有的会遗传，有的只是可能会遗传，还有的不会遗传，要根据病种、家族史、母亲孕期情况等综合分析。 目前国际上的观点认为：先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关;孩子有先天性心脏病不一定是因为父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如像21-三体综合征、18-三体综合征，这些染色体位置改变或异常都是与遗传有关的。而健康的父母由于母亲在孕期时的一些因素影响也可 能生出有先天性心脏病的孩子，所以说父母患有心脏病，孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。因此怀孕期间做好产前检查是非常必要的。

先天性心脏病的遗传机制

先天性心脏病在儿童中的发病率大约为千分之4～8，是常见的先天性疾病。研究发现遗传因素在先天性心脏病的发生发展中起一定作用。比如房间隔缺损，其遗传度为百分之57-60，先证者同胞及子女再发风险率为百分之2.5-4.6。室间隔缺损在亚洲的群体发病率为百分之1.2-3.1，其遗传度在百分之43-55，先证者的同胞再发风险率为百分之3.3-4.4，其子女为百分之3.7-4.0。

最常见的与遗传有关的先天性心脏病是伴有其它器官畸形的先天性心脏病，如多脾综合征，其百分之100伴有先天性心脏病，染色体病如21三体综合征，百分之50患者伴有先天性心脏病，Turner综合征百分之40可伴先天性心脏病。

许多人认为，先天性心脏病人手术后就和正常人一样了，生孩子没有危险，这种看法很不全面，他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。所以，要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响，可以到指定的婚前检查单位，也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型。听一听医生的建议，进行遗传咨询。

先天性心脏病的人能活多久

患有先天性心脏病能活多久?先心病是先天性心脏病的简称。是由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能自闭。临床上经常会遇到一些成年的先天性心脏病患者很关注自己能活多久。很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁本身就是一种误解。

一般来说，在幼年期进行了正规治疗根治的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。对于逾期寿命没有太大的影响。出现心脏生理改变以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。心脏出现生理改变以后才进行治疗的病人，寿命明显短于同年龄组正常人。

一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话，可能很难生存到3岁。

患有先天性心脏病能活多久?以上详细介绍了此问题的相关内容，如果您还有其他疑问，可直接咨询在线医生，或者到医院做相关检查，然后根据检查结果，选择适当的治疗方法，针对性进行治疗，争取早日过回舒畅的生活。

先天性心脏病能怀孕吗

先天性心脏病能怀孕吗?如果是一、二级心脏功能不全的患者，怀孕危险性相对小一些，但是三级以上心脏功能不全患者，怀孕会影响身体健康，甚至影响生命。因此，先天性心脏病患者能否怀孕生孩子，主要取决于心脏功能的强弱：

一、二级心脏功能不全病人，生孩子的危险性不大;

三级心脏功能不全病人，原则上不能怀孕;

若是四级心脏功能不全病人，绝对不能生育，如怀孕，应立即终止妊娠。因为孕妇的血液循环总量增加30%以上，而妊娠期子宫增大，迫使膈肌上升，心脏向左上方移位，影响血流回流，加重心脏负担。生产时，子宫收缩，产妇用力，心跳加快，胎儿出生后，腹压突然下降，胎盘血流循环停止，使母体血流回心重量增加，心脏负担突然加重，易发生心力衰竭。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久?专家表示，医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常，或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗，可以根治，可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的，寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的，寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病，例如法洛氏四联症，大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病，例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话，可能很难活到3岁。

我国每年约有十几万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来，也因此导致了先心病的治愈率不高。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏，有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病，这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。

所以疾病的早发现和早治疗是极其重要的。在疾病早期就进行有效的治疗控制才能使得治疗效果更加好，才能避免酿成严重的后果，拥有健康正常的生活。