养生健康

先天性血管瘤的常见症状有哪些

先天性血管瘤的常见症状有哪些

1.鲜红斑痣 鲜红斑痣(nevus flammeus)又称毛细血管扩张痣或葡萄酒样痣。出生时即存在,表现为小的红斑到大的红色斑片,颜色淡红、暗红或淡蓝色,形状不规则,不高出皮面,压之部分或完全褪色。可分两型:①中位型鲜红斑痣(medially hocated nevus flammeus):见于枕部及面中部。随着年龄的增长而消退,皮损不高出皮面。②侧位型鲜红斑痣(laterally located nevus flammeus):带见于一侧面部,亦见于一侧或数侧。发生于面部者,一般随年龄的增长而颜色变深,亦可高出皮面或其上发生结节,常伴发其他血管畸形。根据受累血管部位及伴有炎症的不同而有Sturge-Weber综合征(软脑膜蛛网膜样鲜红斑痣)和Klippel-Trenaunay综合征(骨肥大性鲜红斑痣)的病名。前者出现软脑膜蛛网膜血管瘤病,导致其下大脑皮质进行性钙化,患者可发生癫痫,对侧软瘫,亦可发生结膜、虹膜和脉络膜血管瘤病,导致青光眼或视网膜剥离。后者可伴发软组织和骨肥大,静脉曲张和(或)动脉静瘘。

2.草莓状血管瘤 草莓状血管瘤(strawberry hemangioma)又称毛细血管瘤(capillary hemangioma),呈鲜红色、柔软分叶状肿瘤,数目单个或数个,大小不等,通常1cm至数厘米,偶亦见整个肢体受累者,境界清楚,好发于颜面、肩部、头部和颈部。出生时就存在,但常在生后2~3个月内发生,在3~6个月内逐渐增大,此后逐渐退化。70%~90%患者在5~7岁时可自行完全消退。有些血管瘤,可伴发血小板减少性紫癜,即所谓的Kasadach-Merritt综合征

3.海绵状血管瘤 为单个或多数大而不规则的真皮内和皮下结节。表浅损害颜面鲜红或深红,表面不规则;深在性损害,颜色呈紫色,表面光滑,性质柔软,常可压缩,状似海绵。其上方可伴发草莓状血管瘤。好发于头、颈部,亦可见于其他部位。小儿出生时即存在或生后数周发生,在1年内逐渐增大,经不定的静止期后,亦可能逐渐消退,但常缓慢而不完全。海绵状血管瘤尚见于两种罕见病,即Maffucci综合征和蓝色橡皮大疱痣(blue rubberbleb nevus),前者突出的特点是软骨发育不良,导致骨化不全,骨变脆引起严重畸形;骨软骨病可演变为软骨肉瘤。后者血管瘤隆起,暗蓝色,柔软可压缩,有些还带蒂,肠道经常见有血管瘤,引起慢性出血和贫血。尸检发现除肠道外,尚可见许多器官均有血管瘤。

血管瘤和红胎记是一回事吗

血管瘤专家家指出,目前常见婴幼儿血管瘤主要以海绵状血管瘤,混合状血管瘤、草莓状血管瘤和毛细血管瘤为主,对婴幼儿的身体健康以及生命质量危害也是最大的。

常见症状一、海绵状血管瘤;海绵状血管瘤常见于皮肤和皮下组织外,也会发生在粘膜下,肌肉甚至骨骼。大多数静脉畸形呈海绵状,血管损害一般发展较慢,但是侵害性非常大,一旦侵入皮下组织或者是肌肉骨骼,将会导致畸形,器官功能障碍,严重者可出现生命危险。

常见症状二、草莓状血管瘤;草莓状血管瘤常见于面部、头皮、颈部、肩背部、外阴部。多为暗红或鲜红色隆起,质软,表面呈疣状或分叶状,形叶草莓,瘤体柔软,有一定压缩性。

由于很多混合型血管瘤最初外在表现就是草莓状血管瘤,而家长没有经过专科血管瘤医院专家诊断,进行盲目治疗,不但治不好,还延误最佳治疗时机,给孩子带去更多痛苦的同时,增加了治疗的难度和风险。

常见症状三、混合型血管瘤;混合型血管瘤主要是由毛细血管瘤、海绵状血管瘤等两种或者两种以上血管瘤组成的。初起时大多为皮肤表面大小不等的小红斑,与单纯的草莓状血管瘤并无异样,但随着表面血管瘤的发展,同时侵入真皮和皮下组织,皮下侵犯的范围可超过表面病损面积,形成隆起的包块,形态不规则,多见于面部及四肢。

由于混合型血管瘤侵犯范围有时非常广,以至于眼睛、口唇、鼻或耳等组织器官都被这种不断扩展的血管组织所覆盖,可引起呼吸、饮食、视觉和听觉等功能障碍。

先天性血管瘤严重吗

1. 影响美观:新生儿血管瘤发生在头面部等暴露部位,严重影响患者的形象,也有的血管瘤患儿由于治疗不当或者护理不当,留下疤痕,影响美观,造成内向、自闭、极端等心理障碍,造成患儿和家长的终身遗憾。

2.导致畸形,影响组织器官的功能:新生儿血管瘤的危害主要在于其占位性病变的病理特点,侵犯和压迫周围正常组织,从而损害正常的功能,给患者的学习、生活、工作带来极大不便,严重者回答导致肢体急性、功能障碍或者是残疾,曾经有过因为血管瘤而截肢的病例。

3.破溃出血,引起感染:发生在体表的血管瘤,瘤体很容易受到外界的碰撞、摩擦,特别是婴儿皮肤非常的脆弱,又没有正常的皮肤保护,由于来回的摩擦很容易会造成破溃和出血,从而会引起感染。如果一旦血管瘤出血,不容易止血,创面经久不愈,容易引起感染。创面愈后后会留下大小不同的疤痕组织。皮肤下面的婴儿血管瘤可见部位很广泛,全身各个部位均可发病。

孩子的皮肤出现血管瘤,可以自行消退吗?

婴儿血管瘤是内皮细胞的良性增生,是新生儿期最常见的肿瘤。表现为显著的出生后几个月内生长,随之缓慢在数年内自行消退。自然病程与血管畸形不同。2-6岁时逐渐退化,7-10岁时完全退化消失,约50%的儿童退化后的皮肤正常,剩下的有不同程度的毛细血管扩张、萎缩、纤维脂肪残留、或瘢痕形成(特别是婴儿期出现溃疡的患儿)。发生在某些特定部位如面部、颈部、腰骶部的婴儿血管瘤可能与系统性畸形有关。

历史

婴儿血管瘤是指发生在婴儿期的血管肿瘤,有特征性临床和组织病理表现。婴儿血管瘤经常用来多种血管异常包括血管畸形,曾经有多个名称,包括胎痣、单纯性血管瘤、海绵状血管瘤、血管发育不良、草莓状痣、毛细血管瘤。血管瘤曾经是描述先天性和获得性血管皮损的通用词汇,不用考虑他们的生物学行为。1982年,Mulliken和Glowacki首先提出血管胎记应给根据生物学和临床行为分类,包括2类:血管肿瘤和血管畸形。血管肿瘤表现为细胞增殖,包括婴儿血管瘤、后期的化脓性肉芽肿、其他罕见的血管瘤包括丛状血管瘤和卡波西样血管内皮瘤。血管畸形是指血管形态发生学异常,新生儿期常见,但不像婴儿血管瘤,血管畸形在1岁内不会快速增殖,也不会自行消退。血管畸形表现为发育不良的血管类型和他们的流动特性。

流行病学

婴儿血管瘤是婴儿期最常见的肿瘤。多数皮损在出生后数周内发现,到1岁时有10-12%的婴儿出现血管瘤。出生时立马出现的血管瘤约有1-2.5%。女孩多见,女性:男性比为2-5:1。而且严重的并发症也更多见于女孩(女:男=7:1)。早产儿更多见,出生体重小于1000克的有23-30%出现血管瘤,1000-1500克之间的有15%出现血管瘤。施行了绒毛膜穿刺的婴儿发生率较羊膜腔穿刺或没有施行穿刺的婴儿出现血管瘤的概率多3倍。高龄产妇的孩子也容易出现血管瘤。婴儿血管瘤常散在分布,仅10%有家族史。

发病机制

有多种假说,包括:1)血管内皮细胞发生了体细胞突变,从而导致与正常微血管不同的生物学行为。2)血管瘤外周环境中的细胞如单核细胞、纤维母细胞、间充质细胞、脂肪细胞、肥大细胞引起正常的微血管内皮细胞异常增殖,从而形成血管瘤。3)血管瘤细胞来源于胎盘,因为与胎盘内皮有同样的免疫组化表型,如葡萄糖转运蛋白-1、merosin、FcγRII、Lewis Y抗原,胎盘内皮栓塞在某个部位从而增殖形成血管瘤。4)血管瘤起源于不成熟的内皮前体细胞。

临床表现

包括三个不同亚群:1)血管瘤前期皮损;2)新生儿期形成的典型的血管瘤,与后期发生的血管瘤有共同的自然病程;3)罕见的先天性血管瘤,表现为子宫内增生,出生后几乎不生长,要么出生后快速消退或不完全消退或不消退,这组皮损称之为快速消退的先天性血管瘤(RICH)或不消退的先天性血管瘤(NICH)和不进展的血管瘤。

自然病程

三个阶段:增殖、退化、消失。对未经治疗的婴儿血管瘤的自然病程研究发现,30%的患者在3岁内消退,50%的在5岁内消退,70%的在7岁内消退,90%的在9岁内消退。约50%的儿童退化后的皮肤正常,剩下的约50%残留不同程度的毛细血管扩张、萎缩、纤维脂肪残留、或瘢痕形成(特别是婴儿期出现溃疡的患儿)。

早期血管瘤可以是色素减退的白斑伴或不伴有毛细血管扩张(类似贫血痣)或红色或淤青色斑片,表面和边缘不规则。周围有典型的放射状引流的几条大点的静脉。多数血管瘤直径0.5-5里面,有些面部、躯干、四肢的皮损可以更大些。80%的患儿只有1个皮损,最常见于头颈部(60%),其次是躯干(25%)、四肢(15%)。20%的患儿有多个血管瘤,这些患儿的皮肤肿瘤是小、圆顶形皮损伴内脏血管瘤(比如肝脏)。

不典型表现:包括深部(皮下)血管瘤、毛细血管扩张性血管瘤、动静脉畸形(AVM)样的血管瘤、多发皮肤血管瘤、先天性血管瘤。

深部血管瘤既往曾称之为海绵状血管瘤,位于真皮下部和皮下组织。表现为局限性、质硬、橡皮样硬度的皮下肿块,可轻度隆起,淤青色或表面毛细血管扩张或皮损位置深以至于表面皮肤完全正常。有些血管瘤既可以累及真皮浅层,也累及深部,表现为典型的鲜红色表面和皮下肿物。

毛细血管扩张性血管瘤,表面平坦或轻度高起,深红色伴一系列的浅表扩张的毛细血管放射状。类似葡萄酒样痣,但与所有出生后血管瘤一样可以随着时间自然消退。广泛的毛细血管扩张性血管瘤与快速血流、充血性心力衰竭、溃疡有关。

动静脉畸形样的血管瘤,可能是局限性的血管瘤伴动静脉短路,并发症包括周期性出血、静脉栓塞、心输出量增加和衰竭。消退缓慢。

多发婴儿血管瘤,表现为多个小的(1-20毫米)皮损,仅仅累及皮肤称之为良性皮肤血管瘤病或同时累及皮肤和内脏的称之为弥漫性婴儿血管瘤病。内脏的血管瘤常位于淋巴结、肝脏、脾脏、脑和脑膜、虹膜、视网膜、腮腺、心脏、胸腺、胃肠道、肺部、尿道膀胱、胰腺、肾上腺。肝脏的血管瘤可以是单个或多个,死亡率可以高达30-40%,因为高输出性心衰。多发婴儿皮肤血管瘤在出生后3-6个月开始退化,1-2岁数完全消失,比单发的婴儿血管瘤要消退的快。

先天性血管瘤,是指在胎儿期间出现的血管瘤,在子宫内增生,出生时已完全成熟。根据自然病程分为快速退化的先天性血管瘤和部退化的先天性血管瘤。先天性血管瘤没有男女性别差异。

1)快速退化的先天性血管瘤(RICH),表现为紫色的半球形结节,表面毛细血管扩张,淡灰色边界,周围大的静脉。有时也表现为质硬、红色到紫红色斑块,浸润真皮或皮下脂肪。婴儿早期消退,比普通的血管瘤消退快。近50%的快速退化的血管瘤在出生后7个月消退。

2)不退化的先天性血管瘤(NICH),随孩子的身体长而长大,不能自行消退。外观、大小、位置与快速退化的先天性血管瘤是类似的。特征性表现包括表面的毛细血管扩张粗糙、淡色晕环、与苍白区有交叉。平均直径5厘米,常位于头颈部、四肢、躯干。影像学检查为低血流。组织病理与快速退化的先天性血管瘤不同,包括更大、更不规则的结节内管腔,更多细胞、多个显微镜下动静脉瘘。常选择手术切除。

重要部位的血管瘤和皮肤外受累

眼周的血管瘤并发眼科疾患。鼻尖部的血管瘤可并发软骨变形、巨鼻畸形。唇部血管瘤在增殖期出现疼痛性溃疡影响进食。耳廓部位的血管瘤可继发溃疡和感染,并发疤痕和组织变形,堵塞外耳道可引起传导性耳聋。乳房部位的血管瘤可影响下面的乳房组织,导致乳房不对称,并发溃疡形成疤痕。肛门生殖器部位的肿瘤常合并溃疡和感染,大小便时出现疼痛。

相关的组织畸形,女性患儿多见,大的面颈部血管瘤可以表现为1)眼部异常包括小眼、先天性白内障、视神经增生不良;2)胸骨发育不良和肚脐上缝;3)动脉异常包括持续性颅内和颅外胚性动脉,颈动脉/椎动脉异常、右侧主动脉弓缩窄;4)后颅窝畸形,包括Dandy-Walker畸形、PHACE综合征。面下部或下巴处的血管瘤可能是喉部血管瘤的标志,可在几周或几个月时出现气管阻塞,应尽快行耳鼻喉科检查。盆腔和骶部血管瘤可以与泌尿生殖道和肛门直肠畸形有关(如肛门闭锁、直肠膀胱瘘、直肠阴道瘘、半阴蒂、小阴唇萎缩或缺失等)。骶尾部血管瘤提示可能有脊髓神经管闭合不全,应该MRI检查。这些血管瘤通常临床有特异性,包括毛细血管扩张、斑疹、或弥漫性,有时伴有皮赘。

并发症

包括溃疡、出血、感染、角膜变形;视轴、鼻道、喉部、听道阻挡。骨骼变形;骨骼过度生长罕见。自发溃疡、出血、继发感染常累及嘴唇和生殖器部位。肝脏血管瘤的肝脏实质的血液动力学改变,左到右侧分流短路。多发性肝脏血管瘤在16周时出现三联征:肝大、充血性心力衰竭、贫血。有时候,肝脏动静脉畸形或单个大的肝脏血管瘤也可以在出生时出现上述三联征。

实验室检查

影像学特征

影像诊断技术包括超声、CT、MRI,用来诊断和评价婴儿血管瘤。

病理

婴儿血管瘤的组织学特征与不同期的血管瘤有关。

诊断

临床和病史通常可以诊断。不典型皮损,有时可以通过活检、超声、MRI、CT、免疫组化如红细胞型葡萄糖转运蛋白GLUT1,GLUT1见于婴儿血管瘤的各个时期,以及微血管屏障部位如脑和胎盘。GLUT1有助于鉴别血管畸形,但RICH和NICH不表达GLUT1。

鉴别诊断

早期皮损容易误诊为毛细血管畸形,深部血管瘤可以误诊为血管畸形(特别是静脉、淋巴管、静脉-淋巴管畸形)、卡波西血管内皮瘤、丛状血管瘤。其他罕见的婴儿期肿瘤包括血管周皮细胞瘤、纺锤状细胞血管瘤、先天性外泌汗腺血管瘤样错构瘤。化脓性肉芽肿可以在儿童期获得,类似血管瘤,通常在出生后数月发生,皮损有蒂。

恶性肿瘤如先天性纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤及其他深部软组织肿块。其他还包括婴儿肌纤维瘤病、脂肪母细胞瘤、鼻胶质瘤。

治疗

20世纪早期提倡早期积极干预,当发现治疗后出现并发症,而且多数患者的皮损可以自行消退,因而在20世纪晚期提倡不干预。目前的观点是积极的不干预,意思是主动与患儿父母讨论病情,父母学习关于血管瘤和治疗相关的知识、治疗的指征、治疗的类型、为什么他们的小孩必须要随访观察,密切观察和定期摄像来监测血管瘤是有必要的。通过照片回顾血管瘤的消退过程对家长是有帮助的。许多父母害怕出血和溃疡,因此预先温习出血或溃疡的护理,预知这些潜在的并发症是值得的。

溃疡的处理

旨在促进溃疡愈合、防止感染、减轻疼痛,4个方面包括局部伤口护理、治疗感染、特殊治疗(包括脉冲染料激光、糖皮质激素)、止痛。

糖皮质激素治疗

包括系统给予强的松龙或强的松、皮损内注射激素、局部外用激素。

其他局部治疗

噻吗洛尔凝胶、5%咪喹莫特乳膏。

其他系统治疗

包括普萘洛尔,重组干扰素-α。重组干扰素-α可以抑制血管生成,成功用于治疗危及生命和功能的血管瘤。干扰素-α需要几周才显效,与激素几天内起效不同。干扰素-α的副作用包括发热、过敏、腹泻、中性粒细胞减少、转氨酶升高和皮肤坏死。

激光治疗

包括闪光灯泵脉冲染料激光(PDL)595和585nm,其他激光包括氩激光和Nd:YAG激光(适用于较深部的血管瘤)。

外科治疗

手术切除适用于退化期皮损和消退遗留的纤维脂肪组织肿块。

动脉栓塞用于危及生命的血管瘤如高输出量的充血性心力衰竭,可与其他方法同上和前期使用。

冷冻治疗

接触冷冻最常使用,浅表血管瘤部分或全部消退,副作用包括疤痕形成、色素改变、感染。

引起宝宝血管瘤原因有什么

血管瘤是婴幼儿最常见的先天性血管病变,也是整形外科的常见病和多发病,它是发生于血管组织的一种肿瘤,系由于血管组织的错构,畸形或瘤样增生而形成.绝大多数为良性肿瘤,极少数如血管内皮瘤,血管肉瘤,血管母细胞瘤等为恶性肿瘤。

一种是雌激素学说,即雌激素扩张微血管作用及通过特异性受体刺激血管瘤细胞分裂和增殖,因而促进了血管瘤的增长。另一种是肥大细胞学说,因为它能释放或分泌多种生物活性物质,直接刺激内皮细胞增生。一般血管瘤有自然消退的可能。

血管瘤是比较常见的血管性疾病,多为先天性的,一般出生时就有。它的原因比较复杂,目前也没有一个准确的说法,血管瘤的形成原因每位患者是不同的,虽都为先天性,但并不是所有的血管瘤都是一个原因造成的,只有到正规的医院进行全面的检查后方可得知。

婴儿血管瘤严重吗

出生时存在的血管瘤为先天性血管瘤,比较少见。血管瘤是婴儿最常见的良性肿瘤,发生率4%~5%,女性发病率约为男性的3倍。血管瘤应与血管畸形鉴别,因为二者在发病机制、临床表现、预后及治疗等方面有着显著的不同。

血管瘤是真性肿瘤,以血管内皮细胞增殖和生长为特征,分为先天性血管瘤和婴儿血管瘤。根据受累血管部位及伴炎症的不同而有“软脑膜蛛网膜样鲜红斑痣”和“骨肥大性鲜红斑痣”的名称。前者出现软脑膜蛛网膜血管瘤病,导致其下大脑皮质进行性钙化,患者可发生癫痫,对侧软瘫,也可发生结膜、虹膜和脉络膜血管瘤病,导致青光眼或视网膜剥离。

常见的血管瘤有哪些

1.肠血管瘤:结直肠血管瘤是一种少见的先天性非遗传性疾病。截由于其非进行性生长的特点,一般认为结直肠血管瘤不是肿瘤新生物,而属错构瘤,但对此尚有不同意见。小肠血管瘤少见,约占小肠良性肿瘤的10%~15%。小肠血管可发生于任何年龄,生后即可出现,女性较男性多见。

2.动静脉血管瘤:动静脉血管瘤1956年首先由Biberstein和Jessner以曲张性动脉瘤Cirsoid aneurysm报告。本病为良性肿瘤,有人认为来源于皮肤动脉,有人则认为可能为血管球Sucquet-Hoyer管的错构瘤性增生。

3.丛状血管瘤:丛状血管瘤又称成血管细胞瘤。通常大小为2~5cm。本病常见于婴儿及幼儿。好发于颈及躯干上部。可用脉冲染色激光治疗或手术切除。

4.疣状血管瘤:疣状血管瘤为少见的血管畸形,出生时或儿童期发病。皮损为单侧,成群、散在或融合性角化性血管性丘疹,早期损害呈淡蓝色,界限清楚,性质柔软,并逐渐扩大,好发部位为下肢,特别是下肢远端。

5.匍行性血管瘤:匍行性血管瘤,病因不明。发病机制还不清楚。皮损特点为细小,铜色到鲜红色斑点,倾向演变为丘疹,成群发生,形成小环状或匍行性外观。

6.樱桃状血管瘤:樱桃状血管瘤又称老年性血管瘤为最常见的血管瘤。在成年早期即可开始出现,随年龄增长而增多,以躯干部为主,罕见于手、足或颜面。

7.肝血管肉瘤:肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤,是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种,是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。

8.食管血管瘤:食管血管瘤是来源于间叶组织的肿瘤,在临床上罕见,是胃肠道血管瘤中发病率最低的一种肿瘤。食管血管瘤以食管上段最多,其次为食管下段和食管中段。

9.外阴血管瘤:外阴血管瘤为错构瘤而非真性肿瘤,是血管结构异常而形成,由无数毛细血管或海绵状血管所构成的良性肿瘤。好发于婴幼儿童,出生时或出生不久即可出现,在婴儿期生长迅速,以后生长缓慢。外阴血管瘤并不常见,但类型较多。外阴毛细血管扩张性血管瘤和海绵状血管瘤属先天性疾病。

10.小儿血管瘤:血管瘤是由胚胎期血管网增生所致。是小儿常见病,可生长于身体的任何部位,以皮肤和皮下组织多见。血管瘤是一种先天性发育异常,属于错构瘤,而非真性肿瘤,具有畸形和肿瘤的双重特性。

先天性血管瘤

生长期发生在子宫内,一般在出生前就已经达到了最大体积,故出生时的皮损已经成熟,不会再继续扩大发展。先天性血管瘤可分为迅速消退型和非消退型。两型临床均很少见,相对而言,非消退型更为少见。迅速消退型血管瘤多在生后6~10个月自然消退。非消退型血管瘤倾向于持续存在。根据受累血管部位及伴炎症的不同而有“软脑膜蛛网膜样鲜红斑痣”和“骨肥大性鲜红斑痣”的名称。前者出现软脑膜蛛网膜血管瘤病,导致其下大脑皮质进行性钙化,患者可发生癫痫,对侧软瘫,也可发生结膜、虹膜和脉络膜血管瘤病,导致青光眼或视网膜剥离。

检查根据皮损特点选择彩超、CT或磁共振(MRI)检查辅助诊断,必要时给予组织病理检查。

诊断根据临床表现,结合彩超、CT或MRI结果即可诊断。

鉴别诊断应与血管畸形鉴别。

治疗患有血管瘤的婴儿一定要早期到正规的医院专科检查以评估其风险。血管瘤的治疗方法有许多,应根据患儿的实际情况选择适合的治疗方法。常用的方法有口服普萘洛尔、局部注射治疗、局部冷冻、激光治疗和手术切除。

红胎记和血管瘤是一回事吗

婴幼儿血管瘤病人占到总血管瘤集体的80%,多为先天性肿瘤,随同孩子的出世而出现,并不断增加。许多家长对于婴幼儿血管瘤的多见表现并不了解?血管瘤依据散布部位可分为头部血管瘤,面部血管瘤,颈部血管瘤以及四肢血管瘤等等。而依据表现则能够分为海绵状血管瘤;草莓状血管瘤;混合型血管瘤;毛细血管瘤、鲜红斑痣、蔓状血管瘤,囊状血管瘤等等。

婴幼儿血管瘤有哪些常见症状?血管瘤专家家指出,目前常见婴幼儿血管瘤主要以海绵状血管瘤,混合状血管瘤、草莓状血管瘤和毛细血管瘤为主,对婴幼儿的身体健康以及生命质量危害也是最大的。

常见症状一、海绵状血管瘤;海绵状血管瘤常见于皮肤和皮下组织外,也会发生在粘膜下,肌肉甚至骨骼。大多数静脉畸形呈海绵状,血管损害一般发展较慢,但是侵害性非常大,一旦侵入皮下组织或者是肌肉骨骼,将会导致畸形,器官功能障碍,严重者可出现生命危险。

常见症状二、草莓状血管瘤;草莓状血管瘤常见于面部、头皮、颈部、肩背部、外阴部。多为暗红或鲜红色隆起,质软,表面呈疣状或分叶状,形叶草莓,瘤体柔软,有一定压缩性。

由于很多混合型血管瘤最初外在表现就是草莓状血管瘤,而家长没有经过专科血管瘤医院专家诊断,进行盲目治疗,不但治不好,还延误最佳治疗时机,给孩子带去更多痛苦的同时,增加了治疗的难度和风险。

常见症状三、混合型血管瘤;混合型血管瘤主要是由毛细血管瘤、海绵状血管瘤等两种或者两种以上血管瘤组成的。初起时大多为皮肤表面大小不等的小红斑,与单纯的草莓状血管瘤并无异样,但随着表面血管瘤的发展,同时侵入真皮和皮下组织,皮下侵犯的范围可超过表面病损面积,形成隆起的包块,形态不规则,多见于面部及四肢。

由于混合型血管瘤侵犯范围有时非常广,以至于眼睛、口唇、鼻或耳等组织器官都被这种不断扩展的血管组织所覆盖,可引起呼吸、饮食、视觉和听觉等功能障碍。

血管病都有哪些

血管疾病主要是按照病理学改变以及所导致的后果来进行分类的,大致来说有3个类别。

第一:血管壁因病变丧失弹性,变得薄弱,在长期承受压力作用下发生扩张,产生血管瘤样病变,甚至造成破裂而出血。

第二:病变使管腔狭窄,继而发生受供器官或肢体的缺血以至坏死。

第三:病变使血管内膜损伤后诱发血管内凝血,血栓形成,继而发生器官或组织缺血;或栓子脱落后阻塞远端管腔。

当然血管疾病还可以按照病因或者是病理学来进行分类,这样种类就较多。

比如:退行性变性血管疾病。动脉粥样硬化、动脉中层硬化、小动脉硬化(透明变性型小动脉硬化、增生型小动脉硬化)。 炎症性血管疾病。感染性动脉炎、梅毒性动脉炎、 巨细胞性动脉炎、 血栓闭塞性脉管炎、风湿性动脉炎。功能性血管疾病。雷诺氏病、手足发绀、红斑肢痛症等。先天性血管疾病。先天性动脉瘤、先天性动静脉瘘、各类先天性血管肿瘤(毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤)等等。

其实在我们生活当中,血管疾病较为常见的是发生在冠状动脉、颈部动脉以及脑部动脉,发病之后容易导致心肌梗死、脑梗塞等。另外,由于感染导致的梅毒性动脉炎,或者其它感染性动脉炎也是较为常见的血管疾病之一,由于抗生素的普遍应用,感染引起的血管疾病病例已经逐年下降。

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单纯性血管瘤是什么疾病

血管瘤是一种先天性血管病变,这种疾病通常在出生前(胎儿期)就已经形成了,在出生后才出现或者逐渐出现的。血管瘤病变主要包括两种情况,一种是由于血管数目增多(增生)引起的,一种是血管数目不增加,但是血管增宽、增粗导致了病变发生。 它的分类非常繁杂:主要有毛细管瘤海绵状血管瘤和混合型血管瘤。 毛细血管瘤又包括新生儿鲜红斑痣、葡萄酒色斑痣、皮内毛细血管瘤和草莓状血管瘤。青少年及成人血管瘤均发生在婴幼儿时未能及时治疗而缓慢增大、增厚,颜色由鲜红而逐渐变紫。血管瘤比较常见,易发生于人体的各个部位,以胸、面部及四肢为常

先天性血管瘤如何判断

1.皮损出生即有或生后不久发生; 2.各型血管瘤的皮损特点; 3.组织病理; 4.鲜红斑痣:真皮内毛细血管增生与扩张; 5.单纯血管瘤:真皮或皮下组织内毛细血管及血管内皮增生; 6.海绵状血管瘤:真皮和皮下组织内大小不等的血管腔,外膜细胞增生。 根据以上临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

血管瘤能自愈吗

病情分析:你好,很难自愈,脑血管瘤,非真性肿瘤,是先天性脑血管发育异常,临床上有多种类型,其中以动静脉畸形多见,根据畸形血管团直径的大小,临床分为大、中、小型病变。本病多见于男性,青年多见。临床表现以畸形血管破裂出血为最常见症状,部分病人以癫痫为首发症状,如出血严重,出现脑疝。指导意见:建议去正规的专科医院,遵照医生的嘱咐进行检查,不要盲目治疗,祝你健康平时注意饮食。

为什么会长草莓血管瘤

为什么会得草莓状血管瘤呢?草莓状血管瘤是当今临床上非常常见的一种血管瘤疾病,多发于婴幼儿,给患儿的身体健康带来极大的危害,那么草莓状血管瘤是如何形成的,我们来听听专家是怎么说的:草莓状血管瘤的病因:草莓状血管瘤属于先天性血管瘤疾病,而与遗传可能无关。草莓状血管瘤属真性血管瘤,是一种良性血管内皮细胞的增殖,在血管瘤中是比较常见的一种,多见于婴幼儿。 形如草莓,因而得名。草莓状血管瘤在出生时往往看不到有病变,病变多在出生后一个月内发现,初起为小的红色斑点,以后迅速增长,有的患儿1岁~2岁左右停止生长,但概率较

肝血管瘤的危害有哪些

血管瘤分为体表血管瘤和体内血管瘤。其中肝血管瘤属于体内血管瘤,是先天性发育异常,由于肝脏血管内皮细胞增生或继发性血管扩张所致,是肝脏最常见的良性肿瘤。多见于女性,可发生于任何年龄。肝血管瘤的主要危害有: (1)当肿瘤逐渐增大或压迫胃肠时,引起上腹部不适,出现腹胀、腹痛、恶心等症状,严重时导致患者体内脾胃等正常器官发生变形,破坏其功能形态。 (2)位于肝表面的巨大血管瘤自行破裂,可造成腹腔大出血,可引起急性腹腔炎症,甚至感染,严重者也可因失血过多而危及生命。 (3)可转变恶性血管瘤。如果肝血管瘤不及时治疗,

常见的肝内血管瘤

肝血管瘤是一种常见的良性肿瘤,可发生于任何年龄,但多在中年以后出现症状,女性多于男性。此病的发生可能为先天性,与内分泌有一定关系。肝血管瘤常位于肝右叶包膜下,多为单发。一般直径3-10厘米,个别可达36公斤,约10%为多发。 小血管瘤多无症状信号,常在体格检查中经超声波偶然发现,大都出现的症状信号是消化不良、暖气、恶心、腹胀,或肝区胀痛不适等。血管瘤生长缓慢,当发展到一定程度时可出现肝肿大,但肝功能正常,脾脏也不肿大。 近年来,根据较多病例的追踪观察,发现不少患者的肝血管瘤发展很慢,甚至随访多年也没有明显

先天性血管瘤会遗传吗

很多人都知道,一些疾病是具有遗传性的,因此,一旦夫妻双方患有一些疾病,在考虑生宝宝的时候,就要考虑更多。先天性血管瘤会遗传吗?专家表示,血管瘤在我们的生活是很常见,因此,我们一定要很好的注意自己的身心健康,这样才能更好的治疗疾病,那么,先天性血管瘤会遗传吗?以下就是我们的总结。 血管瘤有急性和肿瘤的双重特性,可以分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤和混合血管瘤等。血管瘤主要出现在脸,胸部,手臂和腿,一些血管瘤生长缓慢,和血管瘤的一部分正在迅速增长,因此人们应该引起重视。 血管瘤主要在初级阶段,如果不及时治疗会逐渐

成人血管瘤是什么引起的

蔓状血管瘤,相对少见,是由直径较大,壁厚,不规则的动脉血管所构成,是由血管先天性畸形多发性小消息脉瘘引起。蔓状血管瘤百分之八十以上的都长成巨大血管瘤,它有人体内安葬的定时炸弹之称 血管瘤综合征病理 血管瘤综合征(ANGIOMATOUS SYNDROME),是指患者除本身某种血管瘤之外,同时伴有其它部位的另外病理改变,这种相伴而生的病理改变且有一定规律性。 毛细血管瘤的病因 毛细血管瘤(CAPILLAZY HEMANGIOMA),就是毛细血管扩张充血破裂形成,以鲜红斑痣和草莓状血管瘤常见。(中医称鲜红斑痣,

为什么肝上会长血管瘤

1.肝血管瘤的发病因素有: (1)毛细血管组织感染后变形,引起毛细血管扩张。 (2)肝组织局部坏死后,周围血管充血、扩张,最后形成空泡。 (3)肝内持久性局限性静脉淤滞,引起静脉血管膨大,形成海绵状扩张。 (4)肝内出血。血肿机化,血管再通后形成血管扩张。 (5)先天性血管瘤发育异常,有家庭遗传倾向。 2.不良情绪是导致出现肝血管瘤的一个重要原因。经调查证明:如果长期生活在愤怒、紧张、忧郁的情绪之下,会造成情志内伤,以至血气稽留或津液涩滞,着而不去,渐结成积(肝血管瘤)。 3.不良的饮食习惯同样是造成肝血

肝血管瘤症状有这些

的病变多无症状,经体检超声发现,较大的病变可造成上腹不适或触及包块。巨大血管瘤可使肝脏显著增大。临床表现,肝血管瘤