三体综合症
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十八三体综合症该如何治疗
18三体综合征是一种染色体数目异常非整倍体的染色体病变。18三体综合征发生的机制主要是卵细胞减数分裂过程中的染色体不分离，并与孕妇年龄关系密切。 核型为47,XX(XY),+18。镶嵌体型18三体综合征的染色体不分离发生在体细胞的有丝分裂过程，形成 47,XX(XY),+18/46,XX(XY)核型很难做到预防，只能在妊娠过程中注意孕妇的检查，一般方法为羊水检测。 18三体的自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下