软骨发育不全

软骨发育不全

  • 软骨发育不全导致6岁孩子只有2岁身高

    近日,来自延寿县的6岁男孩文文,经过我院大内科、骨外科、泌尿内科、青春期门诊及放射线科主任们的联合会诊,终于揭开了不长个儿之谜,原来是先天性软骨发育不全。 文文出生后即比同龄孩子矮小,1岁时曾因脊柱处有“包块”到当地医院就诊,但未明确病因。此后,随着年龄的增长,每年身高平均只长2cm。父母带着孩子到处求医,补过锌,用过中药增长,按照“佝偻病”治疗连续大剂量注射维生素d,但是还是不长个儿,6岁身高只有88 cm,相当于2岁孩子的身高。而且,孩子体态异常,方颅、头大、面宽,四肢短,双下肢呈“o”形,上身比下身

  • 软骨发育不全治疗

    1.为预防听力丧失,软骨发育不全者要特殊安放,通常安放中耳导水管。 2.由于牙齿排列拥挤,安矫正器能纠正牙齿不整齐现状。若牙齿过多过密,要拔掉多余的牙,否则会影响其他牙齿发育。 3.软骨发育不全者在婴儿期体重与常人不同,多为超重。超重对骨骼发育有一定的影响,会加重骨骼问题。若不注意,还会诱发肥胖症。超重时,就应加强护理,控制体重。 4.腰痛是常见临床症状,由椎间盘突出引起,若不治疗,后期症状加重时会发展为严重病症,比如下肢瘫痪。行腰椎间盘摘除术能治疗此病,但治疗时要注意术前术后护理。

  • 胎儿软骨发育不全病因

    胎儿软骨发育不全: 病因 软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病,有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡,多数患者的父母为正常发育,提示可能是自发性基因突变的结果。分子遗传学研究发现,系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变,位置在第4对染色体的短臂上。 临床表现 出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例,头颅大而四肢短小,躯干长度正常。肢体近端受累甚于远端,如股骨较胫、腓骨,肱骨较尺、桡骨更为短缩,这一特征随年龄增长更加明显,逐渐形成侏儒畸形。面部特征为鼻梁塌陷、下颌突出及前额宽大。中指与环指不能并

  • 软骨发育不全治疗护理

    目前,还没有什么方法能使患病小孩的骨骼发育正常化,生长激素对部分病例有效。少数医疗中心正在评估人类生长激素对这类患儿的作用。到现在为止,一些患病小孩的生长已经取得中等水平的提高,然而,还不知道这些治疗措施是否能显著提高他们成年的最终高度。腿部增长手术能使一些患者的身高增加。然而,这类手术需要一个较长的治疗时间,并且会可能有许多并发症。这类手术通常只在一些有经验的中心开展。 医生会对软骨发育不全患儿的骨骼异常做一全面的评价,并采用专门的头部和身体生长发育情况表跟踪患儿的生长情况。如果头部开始变得过大,医生应

  • 软骨发育不全是什么

    软骨发育不全是什么?什么叫软骨发育不全?对此,股骨头专家解释说,软骨发育不全(achondropl&sis)又称软骨营养障碍、软骨营养性侏儒,是一种全身性对称性软骨发育障碍。属常染色体显性遗传,有家族性,亦可散发。短肢型侏儒、头颅增大和“三叉戟”样手为本病特征性改变。 一、软骨发育不全的病理改变 软骨发育不全的主要病理改变是在长骨干骺端的骨骺软骨板不能孕育发生足量的柱形软骨细胞,软骨内化骨障碍.长骨纵向生长速度慢,而膜内化骨过程不受影响,故骨粗细正常,但困长度缩短而相对变粗。 二、软骨发育不全的临床症状

  • ​软骨发育不全的治疗手段有哪些

    治疗 生长激素对部分病例有效。少数医疗中心正在评估人类生长激素对这类患儿的作用。腿部增长手术能使一些患者的身高增加。然而,这类手术需要一个较长的治疗时间,并且会有许多并发症。 1.软骨发育不全患儿通常需要安放中耳导水管,这有助于预防由于频繁的耳部感染所引起的听力丧失。 2.由于牙齿排列拥挤引起的牙科问题可能需要格外护理,安矫正器和拔掉多余的牙。 3.患儿常常在幼儿期就开始超重。因为超重可能进一步加重骨骼问题,因此应该得到营养指导以便预防肥胖症的发生。 4.易因腰椎椎管狭窄或椎间盘突出引起腰痛,甚至下肢瘫痪

  • 软骨发育不全的产前预防

    软骨发育不全是一种可遗传的疾病,一旦发病很难治愈。为了尽可能的避免此病的发生,孕妇在产前可做如下检查进行预防。 产前检查预防软骨发育不全 1.超声引导下经皮脐静脉穿刺 超声引导下经皮脐静脉穿刺获取纯胎儿血标本,再从胎儿血中提取DNA,其灵敏度和准确性是其他方法无法比拟的,但因系有创性的产前诊断方法,故不宜作疾病筛查用,一般对有家族史或经影象学检查高度怀疑软骨发育不全而需基因诊断确诊的胎儿采用此方法较能为孕妇及家属所接受。提高脐静脉穿刺的成功率及安全性,是此项技术的关键。 2.绒毛活检术 多数学者主张在妊娠