免疫缺陷综合症
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免疫缺陷综合症该如何治疗
(1)原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型： ①Bruton型,较常见,为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病,与X染色体隐性遗传有关,仅发生于男 孩,于出生半年以后开始发病; ②常染色体隐性遗传型,男女均可受累,也可见于年人.本病的特点在于：血中B细胞明显减少甚至缺如,血清免疫球蛋白 (IgM、IgG、IgA)减少或缺乏,骨髓中前B细胞发育停滞.全身淋巴结、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态;脾和淋巴结的非胸腺依赖区 淋巴细胞稀少;全身各处浆细胞缺如.T细胞系统及细胞免疫反应正常. 由于免疫缺陷,患儿常发生