马凡氏综合征
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马凡氏综合征能生育吗 什么是马凡氏综合征
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,以肢体骨关节发育异常为主,伴有心血管方面的异常,并可以出现其他组织方面的异常。
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马凡氏综合征患者如何运动
运动对马凡氏综合征患者很重要。身体和精神上保持良好的状态,可以增加活动耐量,降低血压、减低体重、调节代谢和胃肠功能,增加骨密度和体力,并常常可导致良好的生活习惯,如停止吸烟、酗酒,增加营养。 马凡患者和他们的家人及监督马凡患者体育活动的体育工作者和医生都应清楚以下几点: 造成马凡氏综合征的结缔组织改变 不同的运动形式对马凡氏综合征的影响 使马凡氏患者能安全参加体育运动的基本的指导方针 在结缔组织的多种成份中有一种蛋白叫微纤维蛋白,在马凡氏综合征患者中,由于基因突变造成微纤维蛋白的各种异常。其结果是,身体的
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马凡氏综合征的遗传 马凡氏综合征能减少遗传概率吗
不能 遗传病属于基因病,是由父母遗传而来,并不能通过后天的治疗来降低遗传概率,唯一需要注意的是要避免夫妻双方都属于马凡氏综合征患者。
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马凡氏综合症遗传几代 马凡氏综合征能治好吗
马凡氏综合征目前尚无特效治疗。只可针对发病部位进行手术治疗,例如:一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗;但手术治疗并不能根治,只能缓解病情,延续生命。
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马凡氏综合征的主要危害
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。
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马凡氏综合征的治疗
1.一般治疗 目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素,对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险,所以尽管手术有一定风险,专家们还是建议手术治疗。事实上,随着科技进步,目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者,应及时手术治疗。 2.手术治疗 马方综合征的手术治疗牵涉到
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马凡氏综合征的症状有哪些?
1、骨骼肌肉系统 主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。 2、眼 主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。 3、心血管系统 约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而
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什么是马凡氏综合征
马凡氏综合征(Marfan's Syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。 心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。
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马凡氏综合征一定会病发吗
一般都会发病。 因为马凡氏综合征是一种遗传性疾病,在患上疾病后,如果没有发生意外,随着年龄的增长,体内遗传的突变基因开始逐渐发挥效应,就会导致病发的情况出现。
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马凡氏综合征可以生育吗 夫妻一方患马凡氏综合征能生育吗
能 虽然马凡氏综合征有一定的几率遗传给下一代,但这种疾病并不会影响正常的生育功能,所以马凡氏综合征是可以生育的。
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马凡氏综合征是什么 马凡氏综合征预防
1、马方综合征的药物治疗,主要目的是减缓或推迟心血管病变的发生,防治室性心律失常。 2、定期的随访复查,终身应用β受体阻滞药。 3、限制大运动量的体育活动可以减缓和延迟心血管病变的发生和发展。
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马凡氏综合征的主要危害 马凡氏综合征如何诊断
马凡氏综合征临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。
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马凡氏综合征的主要危害 马凡氏综合征死亡的主要原因
马凡氏综合征主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。