格林巴利氏综合症

• 格林巴利氏综合症治疗

  多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。 瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁

• 格林巴利氏综合症的早期表现

  慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。 该病病程约6周，在病程期间如果能较好治疗护理病情无特殊变化，病人都可康复，但病人有糖尿病，故在治疗中应及时提醒医生，避免出现其他治疗意外。 饮食应注意避免高脂肪、含糖、高淀粉食物，其他可以进食。 格林巴利综合症是种急性起病，是神经系统自身免疫性疾病，以神经根、外周神经损害为主，约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，有上呼吸道感染症状以及消化道症状，另外还可有病毒性感染