地中海贫血

• 轻度地中海贫血的症状是什么

  地中海贫血有轻度和重度之分，当然治疗的方法也会有所差别。那什么是轻度地中海贫血呢?很多人都不知道该怎么去判断。那么轻度地中海贫血症状有哪些呢?怎么去治疗呢? 地中海贫血是遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。 轻度地中海贫血症状?地中海贫血患者有有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患

• 地中海贫血该如何提高MCV呢

  “地中海型贫血”(thalassaemia)是造血器官(骨髓)无法制造品质稳定的红血球所造成。一般人的红血球在体内存活的时间约为120天，但这类患者的红血球最多只能存活20天，需要终身定期输血。长期输血的副作用之一，是会形成体内铁离子的沈积，若不接受排铁治疗，可能会造成肝硬化、心脏衰竭、发育延缓、骨头併发症、糖尿病……等器官永久的伤害。这是一种遗传性的血液疾病，台湾的隐性带因者约佔总人口的6%，其中约4%属于甲型、2%属于乙型，几乎没什么症状。而大部份需要定期输血的患者，多是重度的乙型地中海型贫血(又称“

• 地中海贫血吃什么可以调理

  地中海贫血吃什么可以调理呢，地中海贫血疾病的发生让患者饱受了痛苦折磨，这样的疾病发生之后不太好康复，对于患者健康又有着很大的危害，所以对于地中海贫血疾病我们需要科学的去做好治疗，来讲述地中海贫血疾病的食物调理方法到底有哪些呢，下面了解一下。 ①乌龙大枣汤 取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。 ②冬虫夏草鸡 用冬虫夏草，薏苡仁各30克，当归10克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。 ③阿胶大枣粥 取糯米50克，阿胶10克，大枣

• 地中海贫血会隔代遗传吗

  地中海贫血隔代遗传吗 1、隔代遗传的前提是在X染色体上的基因发生病变，但是地中海贫血发病的基因不是在X染色体上，因此，地中海贫血不适隔代遗传，只是在某个基因上发生了突变而导致蛋白质合成链的缺失。 如果被诊查为地中海贫血，首先不要害怕，要去医院根据医生的检查采取正确治疗方式。病情稍微严重的要采取多项治疗，包括一般治疗红细胞输注治疗等相结合，目前输血和去铁治疗是最广泛的治疗方式。 2、这种疾病重要的是在于预防，根据遗传学的知识，如果夫妻俩都有地中海贫血症，那么其子女的患病概率就在四分之三左右。因此，在夫妻俩婚

• 地中海贫血产前诊断时间是什么时候

  妊娠 9～12 周：绒毛膜穿刺抽取绒毛； 妊娠 20～25 周：羊膜腔穿刺抽取羊水，或胎儿脐静脉穿刺取胎儿血，提取 DNA，进行基因检测。

• 地中海贫血最长寿命是多少

  地中海贫血是一种很严重的遗传性血液疾病，患者的血红蛋白的含量比较少，并不是说补铁就能够解决的问题，地中海贫血的患者轻度的患者是完全没有症状的，如果是重度或者是中度的地中海贫血那么很有可能就需要输血进行治疗，地中海贫血虽然说起来并不一定导致患者死亡，但是也是会影响到患者的生命长度的。 重度的地中海贫血的患者在出生之后三到十二个月就会发病，并且伴随着一些并发症，比如肝脾肿大，其中最严重的是心力衰竭，是导致患者死亡的主要原因，一般生命不会长久，最多到五岁。 中度的地中海贫血的患这通常是在幼儿期发现病情发展，病情

• 地中海贫血的原因有哪些

  1、致病原因 地中海贫血疾病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变导致的，其中组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码组成，这些基因的缺失或点突变会造成各种肽链的合成障碍，从而就会致使血红蛋白的组分改变，一般情况下将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见，也提醒人们要全面掌握产生此病的原因才能够做好防范措施。 2、β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5，而且β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失引发的，其中基因

• 重型β型地中海贫血怎么治疗

  输血 1.定期输血：输血前血红素应维持至少在9。5公克以上，输血后血红素最好在12-15公克间，平均三、四周定期输血一次，每次输1unit(单位、袋)或更多单位，应依年龄体重请医生核定，输血前后均要检验血红素(Hb)血容积(Ht)。 2.输血以洗涤(wash)或去除白血球之浓厚血浆(RLPR)比较安全，亦可减少病患输血后之过敏现象。 3.病患若有习惯性输血后过敏现象，应请医生开与抗过敏药剂，于输血前服用或备用。 排铁 1.排铁剂用量：以病患体重计算，平均每天每公斤40-60mg排铁剂。 2.注射：每500

• 地中海贫血筛查

  实验室检查 1.重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳

• 孩子地中海贫血筛查52%是什么意思

  根据你的检查单，这是酶缺乏，可能是基因突变，属于基因疾病 建议您到医院需糖耐量检查，必要的话进行介入治疗 其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。

• 怎样预防地中海贫血

  1、开展人群普查和遗传咨询：作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。 2、地中海型贫血带因者：外表、成长与正常人无异。通常轻型的地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 3、维他命之补充：同平常人，于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。 4、婚前检查：结婚对象

• 怎样治疗地中海贫血

  这种疾病在我国的分布 前文说过了地中海贫血症是一种罕见且严重的先天性贫血疾病，就我国这种疾病分布，北方要少于南方人。南方人为什么会更容易患上这种罕见疾病呢，据我分析可能是因为南方多位古汉族人有关，基因的问题。 这种疾病的病理 患有地中海贫血症的病人体内珠蛋白链，会突然发生珠蛋白链缺少，或功能缺失，从而导致人体血红蛋白结构发生严重的变异，这会对血细胞正常带氧能力产生影响，不仅如此，患者的肝脾也会受到损伤。 患有这种疾病的后果 如果患者不幸确诊为地中海贫血症的话，很遗憾，目前世界上暂时没有有效的治疗方法来针对

• 轻型地中海贫血有什么症状

  地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血分为α型和β型两大类，根据病情的轻重不同各自又分为轻型、中间型和重型。重型α型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡，死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为“水肿胎儿综合征”。而重型β型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常，数月后则慢慢出现面色苍白、痴呆型面容，发育不良，并且贫血不断加重，常需间断的输血来维持生命，患儿难以活到成年。中间型地中海贫血患者长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不易

• 地中海贫血容易与哪些疾病混淆

  根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。 1、缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。 2、传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻，还伴有肝脾肿大、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别

• 母亲有地中海贫血孩子遗传几率大吗

  地中海贫血却不是百分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有四分之一的机会为正常，二分之一的机会为基因携带者，另四分之一的机会为重型地中海型贫血患者。 夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配

• 地中海贫血的类型

  贫血是生活中最常见的现象了，很多热多多少少都会患有一点点贫血的症状，只要在饮食中注意些就可以了。但是地中海贫血却不同了，它是一种遗传性疾病，地中海贫血是因为遗传的基因缺陷导致一种或者是多种的珠蛋白链合成发生一定的障碍然后出现贫血的一种症状。 重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢

• 地中海贫血吃什么好？

  一、地中海贫血食疗方(下面资料仅供参考，详细需要咨询医生) 健脾养血食疗方 ① 乌龙大枣汤 取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。 ② 冬虫夏草鸡 用冬虫夏草，薏苡仁各30克，当归10克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。 ③ 阿胶大枣粥 取糯米50克，阿胶10克，大枣8枚，白砂糖适量。阿胶捣碎;将洗净糯米、大枣共煮粥，快熟时放入阿胶及白砂糖，再煮片刻即可。 ④ 虫草炖瘦鸭 用冬虫夏草6枚，瘦鸭1只。鸭去毛及内脏，洗净切块，放

• α地中海贫血的基因分型

  α地贫是由于组成血红蛋白的α珠蛋白基因突变或缺失而造成血红蛋白合成不足所引起的。大多数α地贫是由于α基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。 α基因位于16号染色体，每条染色体各有2个α基因，所以，一对16号染色体共有4个α基因。根据单条染色体上α基因缺失或突变的数目可以把α基因缺失状态分为两种：如果一条染色体上只有一个α基因缺失或突变，另一个α基因正常，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫;若一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为α0地贫。 再根据一对(即两条)染色体的α基因缺失状态的不同组合，把α地

• 地中海贫血夫妻一定会遗传吗

  如果夫妻双方都有地中海贫血的话，可以要小孩吗，是不是一定会遗传给下一代，这一连串的问题，相信也是很多地中海贫血患者心中的疑问。其实，在夫妻都有地中海贫血的情况下，还是可以怀孕的。 只是未来的宝宝有很大的几率也会患上地中海贫血的，如果夫妻双方中只有一个人是有地中海贫血，另外一个人没有的话，那么宝宝患上地中海贫血的机率就是百分之五十，只是地贫基因的携带者，会出现轻度的贫血。可是，夫妻双方都有地中海贫血的话，未来的宝宝有四分之一的机率会患上重型的地中海贫血。 在怀孕之后一定要进行地中海贫血的筛查，如果确定胎儿没

• 地中海贫血为什么要去铁 地中海贫血为什么不能补铁

  首先地中海贫血分为轻型、中间型和重型，它们的共同原则都是不能摄入过多的铁，否则容易导致体内含铁过多，从而对身体造成危害。 研究发现：当体内血清铁蛋白浓度每增加1%，心脏病发作的危险就增加4％以上。血液中含铁过高的人，患癌症的风险更大。此外，补铁过多还可能诱发糖尿病、色素沉着等病，严重的则可引起死亡。