地中海贫血

• 地中海贫血怎么预防

  1、要想有效预防地中海贫血,需抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。 2、开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎

• 地中海贫血的类型

  β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下3 型。 1.重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应

• 地中海贫血能结婚吗

  地中海贫血当然是能结婚的，地中海贫血是不影响结婚的，但是会影响到婚后的生育，因此在结婚前一定要做好婚前体检，确定另一半是否携带地中海贫血基因，以评估生育下一代是否会是地中海贫血患者的可能性。 有资料显示，在广西、广东、海南等南方省区，地中海贫血基因携带者高达20%以上。由于目前没有了法定的婚前检查这道“屏障”，很多年轻人拿到一纸结婚证就完婚，从结婚这个程序来讲简化了很多繁琐的手续，殊不知也埋下了很多隐患，两广地区地中海贫血的发病率呈逐年上升趋势。 如果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检，就可以明确是否有地

• 地中海贫血mcv吃些什么

  地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 1、地中海贫血患者应多吃高蛋白食物。因为，光补充铁元素也是不够的，还要使铁被人体充分吸收利用才能起到补血的效果，而高蛋白食物就能够帮助人体对铁的吸收，同时这类食物也是合成血红蛋白必需的物质，这类食物有如蛋类、乳类、

• 地中海贫血是什么原因引起的 如何预防地中海贫血

  由于地中海贫血目前缺少根治的方法，在临床上中、重型容易预后不良，所以有患有阳性家族史的患者，要进行婚前检查和产前诊断，分析胎儿有无地中海贫血基因改变，避免下一代患儿的发生，具体请在医生指导下治疗。

• 地中海贫血检查结果分析

  孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查，若有异常则需继续进行血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下： 1、血常规： 主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)，各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白(Hb)的下降。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。 2、血红蛋白电泳： 此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫

• 地中海贫血筛查需要空腹吗

  地中海贫血筛查是需要空腹的。做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。如果查出是地中海贫血需要注意以下几点： 1、适量运动 适量的运动是保持健康所必须的，家长们不应担心贫血会令病人体弱而限制他们的运动量。其实，运动量的多少，病人会因应本身的体能而自我调节，当感到疲倦时便会自动休息。再者，在定期输血的治疗下，重型贫血病者的体能不应特别虚弱

• 地中海贫血血常规的表现是什么

  地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 1、地中海贫血从血常规检查中是不能看出的。 2、本病确诊需要做基因方面的检测，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。 当患上地中海贫血的时候会有以下症状： 它的症状包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。地中海贫血主要通过血液检验诊断出来。地中海贫血有三种类型,不同类型症状表现也不一样,下面是一些这三种类型的相关介绍。 一、轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。 二、中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存

• 婴儿地中海贫血的病情原因

  一、是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。 二、是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。 三、是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。 四、是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。 1.切勿乱吃药物 2.保持均衡饮食 3.保持适量运动，避免剧烈的运动。

• 地中海贫血的症状有哪些

  一、β地中海贫血 1、重型：又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨。1岁后颅骨改变明显，形成地中海贫血特殊面容。 实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃

• 地中海贫血的生活注意事项

  地中海贫血是一种常染色体显性遗传性疾病，发病期间病情危急，但是缓解期症状不明显。尤其是一些本身症状不显著却被确诊为地中海贫血的患者，平时的日常生活中需要注意一些问题如下： 地中海贫血的患者要慎起居，适寒温，注意预防外感，多多进行户外活动;更应该呼吸新鲜空气，以及进行适宜的体育锻炼，还要进行气功锻炼等来增强体质和抗病能力。 患者的精神和状态各方面需要好好的调整才可以保证患者的痊愈，不管是在治疗期间还是在病后调养阶段，患者都应该充满信心，保持心情舒畅、乐观。对于虚劳血虚型的型β-地中海贫血的预防更加有有重要的

• 地中海贫血的主要类型有什么

  地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的主要类型 1、重型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命

• 地中海贫血的并发症知道吗

  1.过量铁质积聚 长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。 2.输血引起的反应 常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现，但绝不能忽视。 3.经输血而传染的疾病 经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病。虽然在输血整个过程中，多重的预防措施已把传染的机会减至极少，偶然亦有因输血而感染

• 地中海贫血对胎儿的影响 地中海贫血能生小孩吗

  地中海贫血能生小孩。 虽然地中海贫血有一定概率会遗传，但是只要患者符合地中海怀孕的条件，保证生下的小孩患病的风险比较低，患者自身贫血不严重，能够支撑怀孕，是可以生小孩的 ，具体请在医生指导下进行产检和治疗。

• 地中海贫血的遗传规律

  如果父母属同一类型的地中海贫血患者，生下的孩子就有机会患上重型地中海贫血，如果进一步证实父母双方同属β型极轻型或轻型地贫患者，那么生下的孩子则有四分之一的机会成为中型或重型贫血患者、有四分之一的概率完全正常、还有二分之一的机会成为轻型地中海贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂。 如果父母双方同属α型轻型地中海贫血患者，想要确定后代是否为中型或重型地贫需要作详细的遗传基因分析才能预测其概率。如果父母同属α或β型地贫患者，则胎儿必须在8~12孕周接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者。 地中海

• 地中海贫血遗传几率怎么回事

  地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分(a”、少)或完全(a”、p肝障碍)，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变.地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点. 本病大多婴儿时即发病，表现为贫血

• 地中海贫血应该如何预防

  1.开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。 2.地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。 3.维他命之补充 同平常人，于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。 4.婚前检查：结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。 5.产前检查：若夫妻均为带因

• α地中海贫血β地中海贫血是什么

  地中海贫血(Thalassemia)于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。 因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上