胆道闭锁

• 婴儿皮肤黄警惕胆道闭锁

  宝宝出生后都面临着褪黄疸的问题，有的宝宝褪黄疸快，有的褪得慢，家长应该如何把握呢? 网友咨询 我宝宝生后3个月，皮肤一直黄黄的，原以为是生理性黄疸，可近几天逐渐加深，屙出来的大便是陶土样白色，请问这是什么原因? 这种情况排除婴儿生理性黄疸和新生儿肝炎外，很可能是胆道闭锁。此病必须尽早手术治疗(对此病要求生后30—50天内诊断，60天内手术)，否则胆汁淤积在肝内，无法排到肠道，久而久之，肝功能进行性受损，肝质地变硬，最终会导致胆汁性肝硬化而死亡。 家长如何尽早发现胆道闭锁呢? 一般而言，有过以下三种情况之一

• 胆道闭锁并非绝症

  但让医生遗憾的是，胆道闭锁在早期不容易被发现，确诊时婴儿往往已经合并胆汁性肝硬化，不适合做葛西术，只有肝移植手术才能挽救生命。而肝移植手术如果能够成功的话，那么这个小孩将被彻底治愈，和正常的孩子一样的学习和生活，不会复发。 不过，目前很多胆道闭锁孩子的家长存在许多顾虑，担心活体肝移植会对自己的身体产生影响，担心医疗费用和手术效果，认为与其最后人财两空，不如及早放弃治疗。 父母的肝脏是最理想 “对于胆道闭锁的孩子而言，来自父母的肝脏是最理想的供肝来源。”刘超指出，“原则上说，只要血型相同或相容就可以进行肝移

• 天性胆道闭锁病因

  在病因方面有诸多学说，如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说、炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说、免疫学说等等。病因是一元论，还是多元论，至今尚无定论。 早年认为胆道闭锁的发生类似十二指肠闭锁的病因，胆道系的发育过程，亦经过充实期、空泡期和贯通期三个阶段，胚胎在第5～10周时如果发育紊乱或停顿，即可形成胆道闭锁畸形。可是，从现实观察有许多不符之处，首先在大量流产儿和早产儿的解剖中，从未发现有胆道闭锁。其次，常见的先天发育异常，如食管闭锁、肛门闭锁等多伴有其它畸形，而胆道闭锁恒为一种孤立